氨甲环酸1是一种合成的抗纤维蛋白溶解药物,在许多国家被认为具有很高的成本效益,该治疗已被列入世界卫生组织的基本药物清单。在本文中,我们通过新颖的七步路线设计了从容易获得的原料对苯二甲酸二甲酯合成1的方法,其纯度为99.6%,总产率为59.2%。在此过程中,我们成功开发了一种直接有效的方法,以Ni / Al 2 O 3为催化剂,通过在乙酸酐中进行一锅式加氢和酰化反应,来制备关键中间体4-(乙酰氨基甲基)苯甲酸甲酯。更重要的是,这应该是避免使用有毒试剂(CrO如图3所示,Cl 2),溶剂(CCl 4)和昂贵的催化剂(PtO 2)等困扰了先前的方法。