1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl acetate | 152338-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl acetate
• 英文别名: (1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl) acetate
• CAS: 152338-21-1
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₂
• 分子量: 244.213
• InChiKey: CFIGOVUUXSVNBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl acetate 在 吗啉 、 {(η4-1,5-cyclooctadiene)Pd(η3-allyl)}BF4 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-((S)-1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的烯丙基胺化和顺序异构化区域选择性合成含三氟甲基的烯丙基胺

  摘要：

  已经使用Pd（OAc）2 / DPPE和[Pd（π-烯丙基）（cod）] BF 4 / DPPF作为催化剂完成了α-三氟甲基取代的乙酸烯丙酯的钯催化的区域选择性烯丙基胺化。在Pd（OAc）2 / DPPE存在下，选择性地形成了γ-产物，而使用[Pd（π-烯丙基）（cod）] BF 4 / DPPF得到了α-产物。我们还成功地使用Pd（OAc）2 / DPPE和[Pd（π-烯丙基）（cod）] BF 4 /（S）-BINAP。此外，我们发现通过[Pd（π-烯丙基）（cod）] BF 4 /（S）-BINAP催化剂从γ型产物到α型产物的异构化步骤中发生了动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.093