1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷-4-羧酸盐酸盐 | 40117-63-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 胺、酸和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷-4-羧酸盐酸盐
• 英文名称: quinuclidine-4-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-Azoniabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid;chloride；1-azoniabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxylic acid;chloride
• CAS: 40117-63-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD10001479
• 分子量: 191.658
• InChiKey: JTYXRFSULOZNPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷-4-羧酸盐酸盐 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 quinuclidin-4-ylmethyl 4-methoxy-5-methyl-1H-indole-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY

  摘要：

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20160009706A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰奎宁环 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到1-氮杂-二环[2.2.2]辛烷-4-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY

  摘要：

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20160009706A1

文献信息

• ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20120276018A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Compounds according to formula (I) are effective for the treatment of broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  根据公式(I)的化合物对治疗支气管阻塞和炎症性疾病有效。
• [EN] ALKALOID ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCALOÏDE ESTER ET CARBAMATE, ET COMPOSITIONS MÉDICINALES À BASE DE CEUX-CI
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012146515A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，制造此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• NOVEL INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：CHU Daniel

  公开号：US20090062268A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound having the structure set forth in Formula (I): wherein the variables Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Compounds described herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of such compounds and pharmaceutical compositions to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下式（I）所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。本文描述的化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和药物组合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、疾病和症状。
• NANOMATERIALS
  申请人：Guide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210169804A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Lipid nanoparticle compositions for delivery of nucleic acids are described. The lipid nanoparticle may contain a conformationally constrained ionizable lipid as part of the composition. These compositions may allow for delivery of cargo without the need for a targeting ligand.

  描述了用于传递核酸的脂质纳米粒子组合物。脂质纳米粒子可能包含作为组合物的一部分的构象受限的可离子化脂质。这些组合物可能允许传递货物而无需靶向配体。
• [EN] IONIZABLE LIPIDS FOR NUCLEIC ACID DELIVERY<br/>[FR] LIPIDES IONISABLES POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：PREC NANOSYSTEMS INC

  公开号：WO2021000041A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present document describes compounds, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of a core formula (I) Wherein R1 includes an amino group. These compounds are particularly useful in the formulation and in vivo and ex vivo delivery of nucleic acid and protein therapeutics for preparing and implementing T cell transfection, gene editing, cancer therapies, cancer prophylactics, and in the preparation of vaccines.

  本文件描述了核心公式（I）的化合物或其药用可接受盐，其中R1包括氨基团。这些化合物在核酸和蛋白治疗剂的制剂、体内和体外递送中特别有用，用于制备和实施T细胞转染、基因编辑、癌症治疗、癌症预防以及疫苗的制备。