tert-butyl 8-bromo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate | 1055880-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: tert-butyl 8-bromo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 8-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate；tert-butyl 8-bromo-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine-4-carboxylate
• CAS: 1055880-16-4
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₃
• 分子量: 328.206
• InChiKey: QDMAJKFNBFZMTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 8-bromo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 7-(2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-8-yl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[1,2-a]pyridines: Orally Active Positive Allosteric Modulators of the Metabotropic Glutamate 2 Receptor

  摘要：

  Advanced leads of an imidazopyridine series of positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate 2 (mGlu2) receptor are reported. The optimization of in vitro ADMET and in vivo pharmacokinetic properties led to the identification of 27o. With good potency and selectivity for the mGlu2 receptor, 270 affected sleep-wake architecture in rats after oral treatment, which we have previously shown to be indicative of mGlu2 receptor-mediated central activity.

  DOI：

  10.1021/jm201561r
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-bromo-2-hydroxybenzyl)(2-hydroxyethyl)carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 8-bromo-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZYLSULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEUR DE RORC

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中m、n、A、X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3a、R3b、R4a和R4b的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病，如关节炎。

  公开号：

  WO2013092941A1

文献信息

• Benzoxazepine derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08247403B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  Compounds represented by the general formula (I): wherein each symbol is as defined in the description [with the proviso that 9-chloro-7-(1,1-dimethylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benz-oxazepine and N-[[(5S)-2-oxo-3-(2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benz-oxazepin-7-yl)-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide are excluded], salts of the same, and prodrugs thereof have selective activation effect on serotonin 5-HT2C receptor and are useful as preventive and therapeutic agents for lower urinary tract diseases, obesity, and/or pelvic organ prolapse.

  一般式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所定义[但9-氯-7-（1，1-二甲基乙基）-2,3,4,5-四氢-1,4-苯并噁唑环和N-[[(5S)-2-氧代-3-（2,3,4,5-四氢-1,4-苯并噁唑-7-基）-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺被排除]，其盐和前药在选择性激活5-羟色胺5-HT2C受体方面具有作用，并可用作预防和治疗下尿路疾病、肥胖症和/或盆腔器官脱垂的药物。
• BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS RORC MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130190288A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4a and R 4b are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中m、n、A、X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3a、R3b、R4a和R4b的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并将该化合物用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• Benzyl sulfonamide derivatives as RORc modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09216988B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, A, X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3a, R3b, R4a and R4b are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中m、n、A、X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3a、R3b、R4a和R4b的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗炎症性疾病，如关节炎。
• BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2123644B1

  公开（公告）日：2014-12-17
• BENZYL SULFONAMIDE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2794584A1

  公开（公告）日：2014-10-29