(2-(2',6'-(OMe)2-C6H3)-C6H4)2PH(2-SO3-C6H4) | 926936-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(2',6'-(OMe)2-C6H3)-C6H4)2PH(2-SO3-C6H4)
• 英文别名: (Ph(o-C6H3(2,6-OMe)2))2PC6H4SO3H；2-(bis(2',6'-dimethoxy-2-biphenyl)phosphino)benzenesulfonic acid；2-(bis(2',6'dimethoxy-2-biphenyl)phosphino)benzenesulfonic acid；2-Bis[2-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]phosphanylbenzenesulfonic acid
• CAS: 926936-59-6
• 化学式: C₃₄H₃₁O₇PS
• 分子量: 614.656
• InChiKey: PSAZVWCKRYOCMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(2',6'-(OMe)2-C6H3)-C6H4)2PH(2-SO3-C6H4) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体选择性丙烯酸酯插入的概念

  摘要：

  各种膦磺酸基配体和相应的钯配合物 [{((P^O)PdMeCl)-μ-M}(n)] ([{((X)1-Cl)-μ-M}(n)], (P ^O) = κ(2)-P,O-Ar(2)PC(6)H(4)SO(2)O) 对称 (Ar = 2-MeOC(6)H(4), 2-CF (3)C(6)H(4), 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3), 2,6-(iPrO)(2)C(6)H(3), 2-(2',6'-(MeO)(2)C(6)H(3))C(6)H(4)) 和不对称取代的磷原子 (Ar(1) = 2,6-(MeO) )(2)C(6)H(3)，Ar(2) = 2'-(2,6-(MeO)(2)C(6)H(3))C(6)H(4)；合成了 Ar(1) = 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3)、Ar(2) = 2-cHexOC(6)H(4))。通过变温 NMR 研究和线形分析对自由配体和配合物进行分子运动和动力学分析。ΔG(‡)

  DOI：

  10.1021/ja3101787
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酸 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2-(2',6'-(OMe)2-C6H3)-C6H4)2PH(2-SO3-C6H4)
  参考文献：
  名称：

  Single site palladium catalyst complexes

  摘要：

  催化剂结构包括单个钯金属中心和取代的三芳基膦配体。还公开了制备和使用这种催化剂结构以促进聚合反应和Heck偶联反应的方法。

  公开号：

  EP1760086A2

文献信息

• A ruthenium catalyst yielding crosslinked polyethylene
  作者：Laurence Piche、Jean-Christophe Daigle、Jerome P. Claverie

  DOI：10.1039/c1cc11677k

  日期：——

  A ruthenium phosphane aryl sulfonate was found to be an efficient catalyst for the polymerization of ethene. Surprisingly, the resulting polyethylene is crosslinked.

  一种铑膦芳基磺酸盐被发现是乙烯聚合的高效催化剂。令人惊讶的是，得到的聚乙烯是交联的。
• Water-Soluble Complexes [(κ²-<i>P,O</i>-Phosphinesulfonato)PdMe(L)] and Their Catalytic Properties
  作者：Dao Zhang、Damien Guironnet、Inigo Göttker-Schnetmann、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/om9003225

  日期：2009.7.27

  monodentate ligands L = tri(sodium phenylsulfonate)phosphine (TPPTS; 3a) and L = H2N(CH2CH2O)nMe (n = ca. 52, 4a, 4b) were prepared. While aqueous solutions of 3a are inactive toward ethylene, with 4a and, particularly, 4b very small particles of ca. 20 nm size of linear polyethylene are obtained, as anticipated. Catalyst activities and polymer molecular weights are low. This contrasts with the high

  钯（II）phosphinosulfonato甲基配合物[（P∧O）PdMeL]（P∧O=κ 2 - P，O -2-（2-RC 6 H ^ 4）2 PC 6 H ^ 4 SO 3与R = OME（一），2,6-（MeO）2 C 6 H 3（b））通过单齿配体L =三（苯基磺酸钠）膦（TPPTS; 3a）和L = H 2 N（CH 2 CH 2 O ）变为水溶性）n Me（n =约52，4a，4b）已准备好。尽管3a的水溶液对乙烯没有活性，但4a尤其是4b的ca颗粒很小。如所预期的，获得了20nm尺寸的线性聚乙烯。催化剂活性和聚合物分子量低。这与胺络合物4a，b的高聚合活性和在甲苯中的非水聚合中获得的聚合物分子量形成对比。NMR光谱研究表明3a的失活（也在非水聚合中也观察到）是由于缺乏从Pd（II）中心解离的磺化膦所致。催化剂前体4a，b在高温下（70°C）在水溶液中稳定。在水的存在下加入乙
• Process for preparing ortho-substituted phenylphosphine ligands
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP1762572A1

  公开（公告）日：2007-03-14

  Ligand synthesis methods for the preparation of ligands having the formula wherein Q is selected from phosphorus, arsenic and antimony; wherein X1, X2 and X3 are carbon anions; and, wherein R15 is selected from -SO3, -SO2N(R18), -CO2, -PO3, -AsO3, -SiO2, -C(CF3)2O; where R18 is selected from a hydrogen, a halogen, a hydrocarbyl group and a substituted hydrocarbyl group, are disclosed. Also disclosed are methods of complexing the ligands with late transition metals to form catalyst complexes that catalyze polymerization reactions and/or Heck coupling reactions.

  揭示了用于制备具有以下式的配体的配体合成方法：其中Q从磷、砷和锑中选择；其中X1、X2和X3是碳阴离子；其中R15从-SO3、-SO2N（R18）、-CO2、-PO3、-AsO3、-SiO2、-C（CF3）2O中选择；其中R18从氢、卤素、烃基和取代烃基中选择。还揭示了将这些配体与后期过渡金属配合形成催化剂复合物的方法，该复合物催化聚合反应和/或Heck偶联反应。
• Linear, high molecular weight polyethylene from a discrete, mononuclear phosphinoarenesulfonate complex of nickel(ii)
  作者：Philippe Perrotin、Jenny S. J. McCahill、Guang Wu、Susannah L. Scott

  DOI：10.1039/c1cc00095k

  日期：——

  A well-defined, homogeneous catalyst, [(Ph)(2-(2',6'-(OMe)(2)-C(6)H(3))-C(6)H(4))P(2-SO(3)-C(6)H(4))]Ni(Ph)PPh(3), in which a single, bulky ortho-biphenyl substituent on the chelating phosphine blocks one axial position, is very active for formation of linear polyethylene (M(n) = 403,000 g mol(-1), M(w)/M(n) = 1.87).

  定义明确的均相催化剂，[[Ph]（2-（2'，6'-（OMe）（2）-C（6）H（3））-C（6）H（4））P（ 2-SO（3）-C（6）H（4））Ni（Ph）PPh（3），其中在螯合膦上的单个大体积邻联苯取代基阻断一个轴向位置，对形成非常活跃线性聚乙烯（M（n）= 403,000 g mol（-1），M（w）/ M（n）= 1.87）。
• Ethylene/allyl monomer cooligomerization by nickel/phosphine–sulfonate catalysts
  作者：Shingo Ito、Yusuke Ota、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1039/c2dt31771k

  日期：——

  Nickel(II) complexes bearing a phosphine–sulfonate ligand, [(R2PC6H4SO3)NiMe(2,6-lutidine)] (R = cyclohexyl, 2-MeOC6H4, and 2-[2′,6′-(MeO)2C6H3]C6H4, were synthesized and applied as catalysts for the cooligomerizations of ethylene and allyl monomers.

  合成了含有膦磺酸盐配体 [(R2PC6H4SO3)NiMe(2,6-lutidine)]（R = 环己基、2-MeOC6H4 和 2-[2â²,6â²-(MeO)2C6H3]C6H4）的镍（II）配合物，并将其用作乙烯和烯丙基单体冷却聚合的催化剂。