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4,4′-(propane-2,2-diyl)di(benzene-4,1-diyl) bis(N,N-diethyl-P-phenylphosphonamidite) | 146733-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4′-(propane-2,2-diyl)di(benzene-4,1-diyl) bis(N,N-diethyl-P-phenylphosphonamidite)
英文别名
N-[[4-[2-[4-[diethylamino(phenyl)phosphanyl]oxyphenyl]propan-2-yl]phenoxy]-phenylphosphanyl]-N-ethylethanamine
4,4′-(propane-2,2-diyl)di(benzene-4,1-diyl) bis(N,N-diethyl-P-phenylphosphonamidite)化学式
CAS
146733-97-3
化学式
C35H44N2O2P2
mdl
——
分子量
586.694
InChiKey
XZDTURJXHWLPOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    637.6±65.0 °C(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.73
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    24.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4′-(propane-2,2-diyl)di(benzene-4,1-diyl) bis(N,N-diethyl-P-phenylphosphonamidite)selenium 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到N-[[4-[2-[4-[diethylamino(phenyl)phosphinoselenoyl]oxyphenyl]propan-2-yl]phenoxy]-phenylphosphanyl]-N-ethylethanamine
    参考文献:
    名称:
    Di- and triphenylphosphonites of 2,2-di-(p-hydroxyphenyl)propane
    摘要:
    Starting from 2,2-di-(p-hydroxyphenyl)propane and phenylphosphonic acid tetraethylamide we have prepared the first oligoarylenephosphonites with spatially separated phosphorus functionalities. We have studied the principal chemical properties of these compounds. We have shown the capacity of oligoarylenediphosphonites to coordinate with transition metals through one or all phosphorus atoms with formation of mono- and oligo complexes. We have found that monocomplexes can undergo degenerated metallotropic rearrangements.
    DOI:
    10.1007/bf01150748
  • 作为产物:
    描述:
    双酚A双(二乙胺)苯膦 以98%的产率得到4,4′-(propane-2,2-diyl)di(benzene-4,1-diyl) bis(N,N-diethyl-P-phenylphosphonamidite)
    参考文献:
    名称:
    Nifant'eev, E. E.; Blokhin, Yu. I.; Ergashev, M. Ya., Doklady Chemistry, 1992, vol. 325, # 1-3, p. 133 - 135
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of unsymmetrical phosphorus(III)–arene macrocycle based on 4,4′-methylenediphenol, 4,4′-(propane-2,2-diyl)- diphenol, and N,N,N′,N′-tetraethyl-P-phenylphosphonous diamide
    作者:Yu. I. Blokhin、I. A. Lyubimov、A. M. Bagautdinov、I. A. Abramov
    DOI:10.1134/s1070428016040308
    日期:2016.4
    4′-methylenediphenol (1) and 4,4′-(propane2,2-diyl)diphenol (2), with 2 equiv of N,N,N′,N′-tetraethyl-P-phenylphosphonous diamide (3) and subsequent synthesis of the corresponding symmetrical macrocyclic phenylphosphonites via molecular assembly (as well as by direct phosphorylation) [1–5]. Such macrocyclic compounds are multidentate ligands capable of forming catalytically active complexes with transition metals
    我们之前描述了双、4,4'-亚甲基二 (1) 和 4,4'-(丙烷2,2-二基)二 (2) 的磷酸化,其中 2 当量的 N,N,N',N'-四乙基-对苯基膦二酰胺 (3) 和随后通过分子组装(以及通过直接磷酸化)合成相应的对称大环苯基亚膦酸酯 [1-5]。这种大环化合物是能够与过渡属形成催化活性络合物的多齿配体[4]。它们可用于获得有前景的超分子系统 [6],也是一类新的生物活性化合物的代表,特别是那些具有抗菌和镇痛活性的化合物 [5]。在开展这方面的研究时,将具有空间分离的羟基的双 1 和 2 用 2 equiv 的亚膦二酰胺 3 进行磷酸化,将由此获得的双亚膦酰胺 4 和 5 分别与双 2 和 1 反应,得到新的不对称 (III) – 芳烃大环 6。第一个磷酸化步骤在无溶剂条件下进行,化合物 4 和 5 的结构通过 P NMR、IR 和质谱证实。4 和 5 的 IR 光谱分别在
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