4′-methylenediphenol (1) and 4,4′-(propane2,2-diyl)diphenol (2), with 2 equiv of N,N,N′,N′-tetraethyl-P-phenylphosphonous diamide (3) and subsequent synthesis of the corresponding symmetrical macrocyclic phenylphosphonites via molecular assembly (as well as by direct phosphorylation) [1–5]. Such macrocyclic compounds are multidentate ligands capable of forming catalytically active complexes with transition metals
我们之前描述了双
酚、4,4'-亚甲基二
酚 (1) 和 4,4'-(
丙烷2,2-二基)二
酚 (2) 的
磷酸化,其中 2 当量的 N,N,N',N'-四乙基-对
苯基膦二酰胺 (3) 和随后通过分子组装(以及通过直接
磷酸化)合成相应的对称大环苯基
亚膦酸酯 [1-5]。这种大环化合物是能够与过渡
金属形成催化活性络合物的多齿
配体[4]。它们可用于获得有前景的超分子系统 [6],也是一类新的
生物活性化合物的代表,特别是那些具有抗菌和镇痛活性的化合物 [5]。在开展这方面的研究时,将具有空间分离的羟基的双
酚 1 和 2 用 2 equiv 的亚膦二酰胺 3 进行
磷酸化,将由此获得的双亚膦酰胺 4 和 5 分别与双
酚 2 和 1 反应,得到新的不对称
磷 (III) –
芳烃大环 6。第一个
磷酸化步骤在无溶剂条件下进行,化合物 4 和 5 的结构通过 P NMR、IR 和质谱证实。4 和 5 的 IR 光谱分别在