2-[carboxyl-11C]naphthoic acid | 497224-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[carboxyl-11C]naphthoic acid
• 英文别名: naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 497224-55-2
• 化学式: C₁₁H₈O₂
• 分子量: 171.172
• InChiKey: UOBYKYZJUGYBDK-KXMUYVCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diaminoethane dihydrochloride 、 2-[carboxyl-11C]naphthoic acid 在 乙二胺 作用下， 反应 0.13h， 生成 2-naphthalen-2-yl-4,5-dihydro-1H-[2-11C]-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis of a 2-substituted 4,5-dihydro-1H-[2-¹¹C] imidazole: the I₂imidazoline receptor ligand [¹¹C] benazoline

  摘要：

  贝那唑啉（2-萘-2-基-4,5-二氢-1H-咪唑）是一种选择性高亲和力的咪唑啉I2受体配体。该化合物在其2-咪唑啉环的第二个碳原子上标记了碳-11（半衰期=20.4分钟）。由回旋加速器产生的[11C]二氧化碳与2-萘基溴化镁反应，以60%的放射化学产率生成2-[羧基-11C]萘酸。后者在300°C下与乙二胺及其二盐酸盐混合加热，相对于[11C]二氧化碳，以16%的总产率得到[11C]贝那唑啉，且比活性为54 GBq/μmol，考虑到辐照结束时的衰变。该过程从回旋加速器辐照结束开始大约需要45分钟。这种方法应可扩展到其他咪唑啉类化合物。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.746
• 作为产物：
  描述：

  2-萘基三氟甲烷磺酸 、 单氧化(~11~C)碳 在 四(三苯基膦)钯 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 190.0 ℃ 、35.0 MPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 2-[carboxyl-11C]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  [ 13 C] / [ 11 C]一氧化碳与四丁基氢氧化铵或三甲基苯基氢氧化铵的钯介导的芳基卤化物（三氟甲磺酸酯）或苄基卤化物的羧化

  摘要：

  [Carbonyl- 11 C]羧酸的合成采用钯介导的[ 11 C]一氧化碳与卤代芳基/三氟甲磺酸和卤代苄 与任何一个结合 氢氧化四丁铵 或者 三甲基苯基氢氧化铵。放射化学产率在20-85％的范围内。在以2.1 GBq [ 11 C]一氧化碳开始的典型实验中，羰基化反应开始后25分钟内获得了0.6 GBq的HPLC纯化的1- [羰基-11 C]萘甲酸（13）（衰减67％） -校正的放射化学产率）。使用10.0 µAh轰击，[羰基-11 C]烟酸（17）的比放射性约为750 GBq µmol -1。[更多羰基13 C]烟酸（17）合成，以验证所述标记的位置（δ 166.1）由下式确定13 C NMR。

  DOI：

  10.1039/b206420k

文献信息

• Roeda, D.; Hinnen, F.; Dolle, F., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S147 - S147
  作者：Roeda, D.、Hinnen, F.、Dolle, F.

  DOI：——

  日期：——