3-氨基-6-氯吡啶-2(1H)-硫酮 | 27467-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-6-氯吡啶-2(1H)-硫酮
• 英文名称: 3-amino-6-chloropyridine-2-thiol
• 英文别名: 3-Amino-6-chlor-pyridin-2-thiol；3-amino-6-chloro-2-pyridinethiol；3-amino-6-chloro-1H-pyridine-2-thione
• CAS: 27467-92-1
• 化学式: C₅H₅ClN₂S
• 分子量: 160.627
• InChiKey: AUCGLTFMKPYVNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C
• 沸点：
  210.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-氯吡啶-2(1H)-硫酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-[6-chloro-2-(5-nitro-[2]pyridylmercapto)-[3]pyridyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Maki, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氨基吡啶 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-氨基-6-氯吡啶-2(1H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是除草剂时有用。

  公开号：

  WO2021058595A1

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity of Novel Thiazole-Containing Triazole Antifungals. II. Optically Active ER-30346 and Its Derivatives.
  作者：Akihiko TSURUOKA、Yumiko KAKU、Hiroyuki KAKINUMA、Itaru TSUKADA、Manabu YANAGISAWA、Kazumasa NARA、Toshihiko NAITO

  DOI：10.1248/cpb.46.623

  日期：——

  A series of novel thiazole-containing triazole antifungals was synthesized and evaluated for antifungal activity against a variety of clinically isolated pathogenic fungi in vitro and against systemic candidosis in vivo. These compounds showed potent antifungal activities in vitro and in vivo. In particular, (2R, 3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl]-2-(2, 4-difluorophenyl)-1-(1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)-2-butanol (12g; ER-30346) showed potent and well-balanced in vitro activities and potent in vivo efficacy, and had a good safety profile.

  一系列含有噻唑结构的三唑类抗真菌药物被合成并评估了它们对临床分离的各种致病真菌的体外抗真菌活性以及对体内系统性念珠菌病的疗效。这些化合物在体内外均显示出强大的抗真菌活性。特别是，(2R, 3R)-3-[4-(4-氰基苯基)噻唑-2-基]-2-(2, 4-二氟苯基)-1-(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)-2-丁醇（12g；ER-30346）显示出强大的且平衡良好的体外活性以及强效的体内疗效，并且具有良好的安全性特征。
• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：SU Wei-Guo

  公开号：US20120245178A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION<br/>[FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021105117A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention covers aminoquinolone compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and n are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of diacylglycerol kinase alpha regulated disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Studies in the heterocyclic series XVII. A new type of triazaphenothiazine heterocycle
  作者：Charles O. Okafor

  DOI：10.1002/jhet.5570170130

  日期：1980.1

  The synthesis of derivatives of 1,4,6-benzo[b]triazaphenothiazine, a novel aza-analog of phenothiazine, is described. The parent compound was obtained by base-catalysed condensation of 3-amino-2-mercaptopyridine with 2,3-dichloroquinoxaline in aqueous DMF. Several derivatives were also prepared by using the appropriately substituted aminomercaptopyridines and dichloro-quinoxalines. Nitration with mixed

  描述了一种新型的吩噻嗪氮杂类似物1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪的衍生物的合成。通过3-氨基-2-巯基吡啶与2，3-二氯喹喔啉在DMF水溶液中的碱催化缩合获得母体化合物。还通过使用适当取代的氨基巯基吡啶和二氯喹喔啉制备了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基-1,4,6-苯并[ b ]三氮杂吩噻嗪衍生物。通过化学证据以及对它们的红外，紫外，pmr和质谱的研究阐明了这些结构。