1(S),3(R)-3-(tert-butyldimethylsilyl)-9,10-secoergosta-5(E),7(E),10(19),22(E)-tetraene-1-ol | 112670-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1(S),3(R)-3-(tert-butyldimethylsilyl)-9,10-secoergosta-5(E),7(E),10(19),22(E)-tetraene-1-ol
• 英文别名: (1S,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexan-1-ol
• CAS: 112670-78-7；115540-27-7；132152-22-8
• 化学式: C₃₄H₅₈O₂Si
• 分子量: 526.919
• InChiKey: QAGNTHOJEGTRBR-FKLNWANASA-N

物化性质

• 沸点：
  568.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(S),3(R)-3-(tert-butyldimethylsilyl)-9,10-secoergosta-5(E),7(E),10(19),22(E)-tetraene-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,3R,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  A direct, regio- and stereoselective 1.alpha.-hydroxylation of (5E)-calciferol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a061
• 作为产物：
  描述：

  维他命D2二氧化硫加合物 在 咪唑 、 吖啶 、 selenium(IV) oxide 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1(S),3(R)-3-(tert-butyldimethylsilyl)-9,10-secoergosta-5(E),7(E),10(19),22(E)-tetraene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A direct, regio- and stereoselective 1.alpha.-hydroxylation of (5E)-calciferol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a061