iron benzoate | 14534-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iron benzoate
• 英文别名: dibenzoato iron(II)；iron(II) benzoate；Fe(II)(OBz)2；ferrous benzoate；ferric benzoate；iron(2+);benzoate
• CAS: 14534-87-3
• 化学式: 2C₇H₅O₂*Fe
• 分子量: 298.078
• InChiKey: SJKSBZGIAMDTND-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron benzoate 、 烟酰胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Fe(II)(nicotinamide)3(benzoate)2]
  参考文献：
  名称：

  Coordination compounds of 3d-metal valerates and benzoates with nicotinamide

  摘要：

  Complexes of iron(II), cobalt(II), nickel(II), copper(II), and zinc valerates and benzoates with nicotinamide were synthesized. The products were characterized by chemical analysis, IR spectroscopy, diffuse reflection spectroscopy, and thermogravimetry.

  DOI：

  10.1134/s107036320709023x
• 作为产物：
  描述：

  iron(III)-acetylacetonate 在 benzoic acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iron benzoate 、 tetrabenzoato diacetylacetonato triiron(II)
  参考文献：
  名称：

  Spohn, M.; Straehle, J., Zeitschrift fur Kristallographie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free-radical substitution of ferricinium ion
  作者：A.L.J. Beckwith、R.J. Leydon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98412-1

  日期：1964.1

  Formation of ferricinium ion is the primary step in reactions of ferrocene with t-butyl perbenzoate, benzoyl peroxide, and N-nitrosoacetanilide. Ferrocene is unaffected by treatment with free-radical reagents or arenediazonium salts under experimental conditions precluding formation of ferricinium ion. 1-Cyano-1-methylethyl radicals and benzyl radicals each react with ferricinium ion forming appropriately

  铁离子的形成是二茂铁与过苯甲酸叔丁酯，过氧化苯甲酰和N-亚硝基乙酰苯胺反应的主要步骤。二茂铁不受自由基试剂或二氮杂zon鎓盐在实验条件下的影响，不会形成铁离子。1-氰基-1-甲基乙基和苄基分别与铁离子反应形成适当取代的二茂铁。实验证据支持这样的观点，即二茂铁与槟榔二鎓盐的芳基化是通过游离芳基自由基对铁离子的攻击而进行的。建议取代铁离子与自由基反应的相对容易程度与其还原电位有关。
• Preparation of a Carboxylate-binding Mononuclear Iron(II) (−)-Sparteine Complex with Structural Distortion and Its Reaction with Oxidants
  作者：Takeshi Okumura、Shinya Hayami、Tomohiro Ozawa、Yasuhiro Funahashi、Yonezo Maeda、Hideki Masuda

  DOI：10.1246/cl.2007.96

  日期：2007.1

  A novel iron complex with a distorted coordination geometry, [FeII((−)-sp)(OBz)2] (1) ((−)-sp = (−)-sparteine, OBz = benzoate anion), was prepared and structurally characterized by X-ray analysis. The stoichiometric reaction of 1 and mCPBA (m-chloroperbenzoic acid) degraded EtCN to CN− and CH3CHO. In CH2Cl2, a very short-lived intermediate species was generated, exhibiting an intense absorption band at 420 nm (ε ≈ 2000 M−1·cm−1) and a weak absorption band at 870 nm (ε ≈ 100 M−1·cm−1).

  制备了一种具有扭曲配位几何形状的新型铁配合物 [FeII((−)-sp)(OBz)2] (1) ((−)-sp = (−)-金雀花石，OBz = 苯甲酸根阴离子），并进行了结构分析通过X射线分析进行表征。 1 和 mCPBA（间氯过苯甲酸）的化学计量反应将 EtCN 降解为 CN− 和 CH3CHO。在 CH2Cl2 中，产生了一种寿命非常短的中间物质，在 420 nm 处表现出强吸收带（ε ≈ 2000 M−1·cm−1），在 870 nm 处表现出弱吸收带（ε ≈ 100 M−1·cm） −1)。
• The mechanism of the reaction of ferrocene with free-radical reagents
  作者：A.L.J. Beckwith、R.J. Leydon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90642-2

  日期：1963.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 2.5.6.1, page 112 - 113
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Effect of solvent nature on the reaction of metallic iron with benzoic acid in a bead mill
  作者：A. M. Ivanov、E. A. Grechushnikov

  DOI：10.1134/s1070427208040058

  日期：2008.4

  Results of an experimental study of the influence exerted by the solvent nature on the reaction rate, achieved degree of acid expenditure, selectivity with respect to salts of iron(II) and (III), and phase state of the reaction mixture in a single-stage reaction of iron with benzoic acid and atmospheric oxygen in the presence of a stimulating iodine additive are presented.