5-(2,4-difluorophenyl) acetyl salicyl chloride | 96325-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-difluorophenyl) acetyl salicyl chloride
• 英文别名: [2-Carbonochloridoyl-4-(2,4-difluorophenyl)phenyl] acetate
• CAS: 96325-05-2
• 化学式: C₁₅H₉ClF₂O₃
• 分子量: 310.684
• InChiKey: GQYBWBKBXBZCEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-difluorophenyl) acetyl salicyl chloride 生成 [4-[5-(2,4-Difluorophenyl)-2-hydroxybenzoyl]-amino-1-hydroxybutylidene]-diphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Acylamino-alkyliden-hydroxy-bisphosphonic acids esters and salts

  摘要：

  公式（I）的化合物 ##STR1## 其中A为（CH.sub.2).sub.n，其中n为1-10，优选3或5，而R为已知抗炎剂的酰基团，表现出高度的抗炎活性。其作用机制是新颖的，因为它们不会在体内释放抗炎剂，但表现出比已知抗炎剂更优越的活性。这些化合物也在抗击骨钙流失方面具有活性。

  公开号：

  US05466682A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟尼柳 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-(2,4-difluorophenyl) acetyl salicyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of amide derivatives of diflunisal as potential anti-inflammatory agents

  摘要：

  To improve the medicinal activity, the structure of diflunisal has been modified. Twenty-one amide derivatives of diflunisal were synthesized starting from diflunisal in three steps with total yields from 72% to 89%. All compounds were identified by (1)H NMR, MS, and elemental analysis. The anti-inflammatory and analgesic activities for 19 compounds were evaluated. It was found that 5m possesses an excellent anti-inflammatory activity and a good analgesic activity, maybe a potential anti-inflammatory agent. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.035

文献信息

• [EN] NOVEL HIGH PENETRATION DRUGS AND THEIR COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATMENT OF PARKINSON DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX MÉDICAMENTS À PÉNÉTRATION ÉLEVÉE ET LEURS COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE PARKINSON
  申请人：TECHFIELDS PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014139161A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  One aspect of the invention provides a composition of novel high penetration compositions (HPC) or a high penetration prodrug (HPP) for treatment of Parkinson's disease. The HPCs/HPPs are capable of being converted to parent active drugs or drug metabolites after crossing the biological barrier and thus can render treatments for the conditions that the parent drugs or metabolites can. Additionally, the HPPs are capable of reaching areas that parent drugs may not be able to access or to render a sufficient concentration at the target areas and therefore render novel treatments. The HPCs/HPPs can be administered to a subject through various administration routes, e.g., locally delivered to an action site of a condition with a high concentration or systematically administered to a biological subject and enter the general circulation with a faster rate.

  本发明的方面之一提供了用于治疗帕金森病的新型高渗透组合物（HPC）或高渗透前药（HPP）。HPCs/HPPs能够穿过生物屏障后转化为母药活性药物或药物代谢物，因此能够对母药或代谢物能够治疗的疾病进行治疗。此外，HPPs能够到达母药可能无法进入的区域或在目标区域达到足够的浓度，从而实现新的治疗方法。HPCs/HPPs可以通过各种给药途径给药给受试者，例如，局部施用于具有高浓度的疾病作用部位，或者系统性地给药给生物受试者，并以更快的速率进入全身循环。
• パ−キンソン病治療用の新規高透過薬物及びその組成物
  申请人：テックフィールズ ファーマ カンパニー リミテッド

  公开号：JP2018065866A

  公开（公告）日：2018-04-26

  【課題】本発明の一態様は、パーキンソン病の治療のための新規高透過組成物(HPC)又は高透過プロドラッグ(HPP)を提供する。【解決手段】HPC／HPPは、生物学的障壁を通過した後に親活性薬又は薬物代謝物に変換され得るので、親薬物又は代謝物が治療可能な状態を治療することができる。さらに、HPPは、親薬物が接近できない領域に到達することができるか又は標的領域で十分な濃度になることができるので、新規治療を提供する。HPC／HPPは、種々の投与経路により対象に投与可能であり、例えば、ある状態の活性部位に高濃度で局所送達されるか又は生物対象に全身投与されてより速い速度で体循環に入ることができる。【選択図】なし

  【课题】本发明的一个方面是提供一种用于治疗帕金森病的新颖高透过性组合物（HPC）或高透过性前药（HPP）。 【解决手段】HPC/HPP能够在通过生物屏障后转化为亲活性药物或药物代谢物，因此能够治疗亲药物或代谢物可达到的治疗状态。此外，HPP能够到达亲药物无法接近的区域，或者在目标区域达到足够高的浓度，从而提供新的治疗方法。HPC/HPP可以通过各种给药途径给予目标，例如，可以局部传递到某一状态的活性部位以高浓度，或者通过全身给药给生物对象以更快的速度进入体循环。 【选择图】无
• 带正电荷的水溶性二氟尼柳及相关化合物的 前药
  申请人：于崇曦

  公开号：CN105439877B

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明涉及带有通式(1)“结构式1”和通式(2)“结构式2”所示的新型的带正电荷的二氟尼柳、水杨酰水杨酸和水杨酸的前药的设计和合成。上述通式(1)“结构式1”和通式(2)“结构式2”中的化合物可由二氟尼柳、水杨酰水杨酸或水杨酸通过与适当的醇、硫醇，或胺反应制得。这些前药可在医药上用于治疗人或动物的任何二氟尼柳、水杨酰水杨酸或水杨酸能治疗的状态，在治疗中不仅可以通过口服，而且可以透皮给药，从而避免了二氟尼柳、水杨酰水杨酸或水杨酸的大多数副作用。通过前药的控释透皮给药系统可使二氟尼柳、水杨酰水杨酸或水杨酸的血药浓度稳定在最佳治疗水平从而提高疗效减少二氟尼柳、水杨酰水杨酸或水杨酸的副作用。
• Synthesis and biological evaluation of amide derivatives of diflunisal as potential anti-tumor agents
  作者：Guang-Xiang Zhong、Lu-Lu Chen、Hai-Bo Li、Fu-Jin Liu、Jin-Qing Hu、Wei-Xiao Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.082

  日期：2009.8

  To discover the new medicinal activity, the structure of diflunisal has been modified. Forty amide derivatives of diflunisal were synthesized starting from diflunisal in three steps. Their inhibition growth rate of human lung cancer cell (A549) and human endometrial adenocarcinoma cell (Ishikawa) in vitro was evaluated. The preliminary assay results showed that compounds 6j, 7o and 8c exhibited good anti-tumor activities and excellent selectivity for the Ishikawa cell, may be potential anti-tumor agents. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/12603
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——