3-苄基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷 | 69407-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-苄基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷
• 英文名称: 3-benzyl-3,7-diaza-bicyclo[3,3,1]nonane
• 英文别名: 3-benzyl-3,7-diazabicyclo[3,3,1]nonane；N-benzyl bispidine；3-benzyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonane；3-(phenylmethyl)-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane；meso-3-benzyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane；3-benzyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 69407-32-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• mdl: MFCD23130650
• 分子量: 216.326
• InChiKey: KAAITWOSDOCHEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以2.3 g的产率得到3-benzyl-7-methyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  3-苄基-7-甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷的环钯配合物

  摘要：

  合成并表征了 3-benzyl-7-methyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane (3-benzyl-7-methylbispidine) 的新 (C,N,N)-钳形环钯不对称络合物。该配合物的催化性能在 Heck 和 Suzuki 反应以及降冰片烯加氢芳基化反应中进行了检验。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1610-x
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基7-苄基-9-氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸酯 在 盐酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-苄基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷
  参考文献：
  名称：

  3-苄基-7-甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷的环钯配合物

  摘要：

  合成并表征了 3-benzyl-7-methyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane (3-benzyl-7-methylbispidine) 的新 (C,N,N)-钳形环钯不对称络合物。该配合物的催化性能在 Heck 和 Suzuki 反应以及降冰片烯加氢芳基化反应中进行了检验。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1610-x

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Bispidine antiarrhythmic compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06291475B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  There is provided a compound of formula I, wherein R1, R2, R9, R10, R11, R12, X, A and B have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了一个式I的化合物， 其中R1、R2、R9、R10、R11、R12、X、A和B的含义如描述中所给，这些化合物在心律失常的预防和治疗中特别有用，尤其是房颤和室颤。
• [EN] 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1 ]NONANE CARBOXAMIDES AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE À TITRE D'AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2015044951A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to the 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane carboxamides and process for preparation thereof. The present invention further relates to the compounds of general formula (1) possessing anti-thrombotic (anti-platelet) activities. The invention also relates to use of these moieties as inhibitors of collagen induced platelet adhesion and aggregation mediated through collagen receptors both in vitro and in vivo. Further, invention also relates these class of compounds exhibiting anti-platelet efficacy through dual mechanism inhibited both collagen as well as U46619 (thromboxane receptor agonist) induced platelet aggregation. General formula (1) Wherein, R' is; wherein R is selected from alkyl, acyl, tosyl, tert-butyloxycarbonyl, araalkyl or substituted araalkyl groups; R'' is selected preferably from halogen, cyano, lower alkyl, aryl, substituted aryl, and tosyl groups; R1 is selected from hydrogen and lower alkyl groups; R2 is selected from lower alkyl and aryl groups; R3 is selected from tert-butyloxycarbonyl and bezyloxycarbonyl groups; n = 0,1.

  本发明涉及3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷羧酰胺及其制备方法。本发明还涉及具有抗血栓（抗血小板）活性的一般式（1）化合物。该发明还涉及将这些基团用作体外和体内介导的胶原受体抑制剂，抑制胶原诱导的血小板粘附和聚集。此外，该发明还涉及这类化合物通过双重机制表现出抗血小板功效，既抑制了胶原又抑制了U46619（血栓素受体激动剂）诱导的血小板聚集。一般式（1）中，其中，R'为；其中R选自烷基、酰基、对甲苯磺酰基、叔丁氧羰基、芳基烷基或取代芳基烷基；R''优选选自卤素、氰基、低烷基、芳基、取代芳基和对甲苯磺基；R1选自氢和低烷基；R2选自低烷基和芳基；R3选自叔丁氧羰基和苯甲氧羰基；n = 0,1。
• Bispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrythmias
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040229900A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 41 , R 42 , R 43 R 44 , R 45 , R 46 , A and B have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了一种化合物I的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R41、R42、R43、R44、R45、R46、A和B在描述中给出了含义，这些化合物在预防和治疗心律不齐方面特别是房性和室性心律不齐方面是有用的。
• New bispidine compounds and their use in the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20030212095A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b and R 41 to R 46 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias. 1

  提供了化合物的结构式(I)，其中R1、R2、R3a、R3b和R41至R46的含义如描述中所示，这些化合物在预防和治疗心律失常方面具有用途，特别是房性和室性心律失常。