N-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)-N-(4-((6-metoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)hydrazine-1,2-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)-N-(4-((6-metoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)hydrazine-1,2-dicarboxamide
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)-phenylmethyl]-3-[4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentylcarbamoylamino]urea；1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-3-[4-[(6-methoxyquinolin-8-yl)amino]pentylcarbamoylamino]urea
• 化学式: C₃₀H₃₃ClN₆O₃
• 分子量: 561.083
• InChiKey: NAHXECAGIFJKER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲胺盐酸盐 在 sodium dithionite 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 N-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)-N-(4-((6-metoxyquinolin-8-yl)amino)pentyl)hydrazine-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有庞大的芳基或羟烷基取代基的伯氨喹的新型氨基脲和脲类化合物：合成，抑制细胞生长和抗氧化活性

  摘要：

  制备了具有修饰的苯甲基，三苯甲基，苯基或羟烷基取代基的新型伯氨喹氨基脲7a - 1和脲9a - g，并评估了其抑制细胞生长和抗氧化的活性。使用了两种合成方法来制备标题氨基脲，两者均具有某些优点。在第一种方法中，产物从氨基脲侧面生长，而伯氨喹残基最后进入分子。在第二种方法中，氨基脲从伯氨喹一侧生长。此方法对于合成一系列氨基脲更方便：可以从相同的前体N-（4-（（（6-甲氧基喹啉-8-基）氨基）戊基）肼甲酰胺（10）。由伯氨喹苯并三唑内酯8和相应的胺直接制得伯氨喹脲9a – f，由伯氨喹和4-氯-3-（氟甲基）苯基异氰酸酯直接制得尿素9g。 所有的primaquine semicarbazide衍生物对所有测试的细胞系（苯甲酰基或三苯甲基衍生物7a – e）都显示出显着的细胞抑制活性，或者对MCF-7细胞（羟烷基衍生物7h – l）具有高选择性，IC 50值在低微摩尔范围内。最高的选择性发挥了

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.09.013