2,6-二甲基-1-苯基吡啶-4-酮 | 22192-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基-1-苯基吡啶-4-酮
• 英文名称: 2,6-dimethyl-1-phenylpyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 2,6-diethyl-1-phenyl-4-oxopyridine；2,6-dimethyl-1-phenylpyridin-4-one；1-phenyl-2,6-dimethyl-4-pyridone；2,6-dimethyl-1-phenyl-1H-pyridin-4-one；2,6-Dimethyl-1-phenyl-1H-pyridin-4-on；N-Phenyl-2,6-dimethyl-4(1H)-pyridon
• CAS: 22192-08-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD00179928
• 分子量: 199.252
• InChiKey: AMZZHJBEJRMVPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  300.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-1-苯基吡啶-4-酮 在 五氯化磷 、 甲苯 作用下， 生成 4-chloro-2,6-dimethyl-1-phenyl-pyridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Huenig; Koebrich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 617, p. 181,202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基吡啶 在 C₁₀H₈N₂*Ru⁽²⁺⁾*2F₆P^(1-) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 2,6-二甲基-1-苯基吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  吡啶基自由基阳离子对（杂）戊烯进行C–H吡啶鎓化

  摘要：

  吡啶酮是在天然产物和药物中发现的重要的杂芳族支架，因此，在有机合成化学中引起了人们的极大兴趣。在这里，我们报告了未活化的（杂）芳烃的第一个C–H吡啶化，提供了直接访问N-芳基-2-和4-吡啶酮的方法。通过单电子还原产生吡啶鎓自由基阳离子允许在结构复杂的分子上合成吡啶酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02054

文献信息

• Fluorophore compounds and their use in biological systems
  申请人：Moerner E. William

  公开号：US20070134737A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Fluorophore compounds and methods for their use are disclosed. The fluorophores contain a 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran (DCDHF) moiety and one or more donor groups conjugated to the 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran group. The donor groups can contain atoms with free electron pairs such as oxygen, sulfur, nitrogen, or phosphorous. The fluorophore compounds can be used to label and detect biological molecules and biological structures either in vivo or in vitro.

  荧光物质化合物及其使用方法已被披露。这些荧光物质包含一个2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃（DCDHF）基团，以及一个或多个与2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃基团共轭的给体基团。给体基团可以包含具有自由电子对的原子，如氧、硫、氮或磷。这些荧光物质化合物可用于标记和检测生物分子和生物结构，无论是在体内还是体外。
• SUBSTITUTED AMINOINDANES AND ANALOGS THEREOF, AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Rackelmann Nils

  公开号：US20110201590A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to substituted aminoindanes and analogs thereof of formula (I) and the pharmaceutical use thereof. Medicaments which comprise compounds of this type are suitable for the prevention or treatment of diverse disorders such as, for example, of respiratory disorders, cystic fibrosis disorders, acute or chronic renal disorders or bowel disorders.

  该发明涉及公式（I）的替代氨基茚和类似物及其药用。包含这类化合物的药物适用于预防或治疗各种疾病，例如呼吸系统疾病、囊性纤维化疾病、急性或慢性肾脏疾病或肠道疾病。
• 4-Pyranyliden-oxazolone-(5)
  作者：F. Eiden、A. Engelhardt

  DOI：10.1002/ardp.19673000305

  日期：——

  Aus 4‐Pyronen und N‐Acylaminosäuren bzw. 2‐Phenyloxazolon‐(5) entstehen 4‐Pyranyliden‐oxazolone‐(5), die mit Alkoholen, primären und sekundären Aminen zu Pyranyliden‐aminosäurederivaten oder Pyridinylidenoxazolonen reagieren können.

  4-吡喃酮与N-酰基氨基酸或2-苯基恶唑酮-(5)形成4-吡喃基-恶唑酮-(5)，可与醇类、伯胺和仲胺反应生成吡喃基-氨基酸衍生物或吡啶基-恶唑酮。
• Chauvelier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 736
  作者：Chauvelier

  DOI：——

  日期：——
• Bartoli, Giuseppe; Bosco, Marcella; Cimarelli, Cristina, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2081 - 2086
  作者：Bartoli, Giuseppe、Bosco, Marcella、Cimarelli, Cristina、Dalpozzo, Renato、Guercio, Giuseppe、Palmieri, Gianni

  DOI：——

  日期：——