6-phenylchromone-3-carboxylic acid | 82119-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-phenylchromone-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-phenylcoumarin-3-carboxylic acid；2-oxo-6-phenyl-2H-chromene-3-carboxylic acid；2-Oxo-6-phenyl-2H-chromen-3-carbonsaeure；2-Oxo-6-phenyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid；2-oxo-6-phenylchromene-3-carboxylic acid
• CAS: 82119-79-7
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: RDSOUAWAUMRAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylchromone-3-carboxylic acid 在 三乙烯二胺 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以90 %的产率得到6-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Water-promoted catalytic hydrodecarboxylation of conjugated carboxylic acids under open air conditions at room temperature

  摘要：

  我们开发出了一种水促进 DABCO 有机催化共轭羧酸加氢脱羧反应，可提供相应的脱羧产物，产率从良好到极佳。这种不含金属、光催化剂和氧化剂的方案具有高官能度、高活性和低成本的特点。

  DOI：

  10.1039/d3gc00351e
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-6-phenyl-2H-chromene-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-phenylchromone-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cramer; Windel, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 354,364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-[D-.alpha.-(Coumarin-3-carboxamido)arylacetamido]-penicillanic acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04317774A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  This disclosure describes compounds of the class of 6-[D-.alpha.-(substituted-coumarin-3-carboxamido)phenylacetamido]penicilla nic acids which possess antimicrobial activity.

  这份披露描述了一类具有抗微生物活性的6-[D-.alpha.-(取代香豆素-3-羧酰胺)苯乙酰胺]青霉素酸化合物。
• US4159268A
  申请人：——

  公开号：US4159268A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US4317774A
  申请人：——

  公开号：US4317774A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4343938A
  申请人：——

  公开号：US4343938A

  公开（公告）日：1982-08-10
• Cramer; Windel, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 354,364
  作者：Cramer、Windel

  DOI：——

  日期：——