2-tosylethyl 2-{4-[5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate | 1015067-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tosylethyl 2-{4-[5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfonylethyl 2-[4-[5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl]sulfonylphenoxy]acetate
• CAS: 1015067-32-9
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₁₀S₃
• 分子量: 742.852
• InChiKey: IDLRKPNCFMGWFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tosylethyl 2-{4-[5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-1-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate 、 2-tosylethyl 2-{4-[5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 sodium 2-{4-[5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate 、 sodium 2-{4-[5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36201

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯磺酰基苯氧基)乙酸2-(甲苯-4-磺酰基)乙酯 、 泰妥拉唑 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-tosylethyl 2-{4-[5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-1-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate 、 2-tosylethyl 2-{4-[5-methoxy-2-(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-ylmethanesulfinyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-3-ylsulfonyl]-phenoxy}-acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36201

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Prodrugs of proton pump inhibitors including the 1h-imidazo[4,5-b] pyridine moiety
  申请人：Garst Michael E.

  公开号：US20100317689A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The compounds of formulas (I), (II), (III) and (IV), where the symbols are as defined in the specification are prodrugs of proton pump inhibitors. The R 4 group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, and the compound having the R 4 group have improved aqueous solubility, stability in plasma and improved bioavailability.

  式(I)、(II)、(III)和(IV)的化合物，其中符号如规范中所定义，是质子泵抑制剂的前药。R4基团包括至少一个酸性基团或其药学上可接受的盐，并且具有R4基团的化合物具有改善的水溶性、血浆稳定性和改善的生物利用度。
• [EN] PRODRUGS OF PROTON PUMP INHIBITORS INCLUDING THE 1H-IMIDAZO[4,5-B] PYRIDINE MOIETY<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE POMPES À PROTONS COMPRENANT LE GROUPE FONCTIONNEL 1H-IMIDAZO[4,5-B] PYRIDINE
  申请人：WINSTON PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2008036201A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] The compounds of formulas (I), (II), (III) and (IV), where the symbols are as defined in the specification are prodrugs of proton pump inhibitors. The R₄ group includes at least one acidic group or its pharmaceutically acceptable salt, and the compound having the R₄ group have improved aqueous solubility, stability in plasma and improved bioavailability.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), (II), (III) et (IV) dont les symboles sont définis dans la description. Ces composés sont des promédicaments d'inhibiteurs de pompes à protons. Le groupe R₄ comprend au moins un groupe acide ou son sel pharmaceutiquement acceptable. Le composé comprenant le groupe R₄ présente une solubilité aqueuse accrue, une stabilité accrue dans le plasma, ainsi qu'une biodisponibilité accrue.