(3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-acetic acid | 4614-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-acetic acid
• 英文别名: (3-Methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-essigsaeure；3-Carboxymethyl-2-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalin；2-Methyl-3-carboxymethyl-naphthochinon-(1,4)；2-Methyl-1,4-naphthoquinone-3-aceticacid；(3-Methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthyl)acetic acid；2-(3-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)acetic acid
• CAS: 4614-09-9
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: VPKOPDWUJDQYLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  440.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-acetic acid 在 对甲苯磺酸 、 硫脲 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 (3-Methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-acetic acid 2-mercapto-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含ω-巯基烷基链烷酸酯基团的2-甲基-1,4-萘醌衍生物的合成及金的自组装性能

  摘要：

  报道了一系列2-甲基-1,4-萘醌（2-MeNQ）衍生物的合成，这些衍生物在侧链上具有5-12个原子的表面活性ω-巯基烷基链烷酸酯基团。这些化合物在金上形成稳定的自组装单分子层（SAMs）。通过原位傅里叶变换表面增强拉曼光谱（FT-SERS）证实了SAM中末端2-MeNQ基团的完全还原。通过循环伏安法（CV）测定单层的基本电化学性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.059
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydro-[2]naphthyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  MacCorquodale et al., Journal of Biological Chemistry, 1939, vol. 131, p. 364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL 2-METHYL-1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES AND PRECURSORS THEREOF, HAVING VITAMIN K ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-MÉTHYL-1,4-NAPHTOQUINONE ET PRÉCURSEURS DE CEUX-CI, AYANT UNE ACTIVITÉ VITAMINE K
  申请人：NATTOPHARMA ASA

  公开号：WO2011098545A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  New 2-methyl-1,4-naphthoquinone derivatives with vitamin K activity are provided having the general formula (1): wherein R is a aliphatic group with 12 to 50 carbon atoms. Preferably, R is a straight or branched C12-50 alkylgroup or a straight or branched C12-50 alkenyl group with 1 to 12 unsaturated bonds. Of these, the compound of formula (1) in which R is a straight C14 alkyl group is most preferred. Pharmaceutical and nutraceutical compositions comprising at least one compound of formula (1) or a pharmacologically active precursor there of are also provided.
• MacCorquodale et al., Journal of Biological Chemistry, 1939, vol. 131, p. 364
  作者：MacCorquodale et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and self-assembling properties on gold of 2-methyl-1,4-naphthoquinone derivatives containing ω-mercaptoalkylalkanoate groups
  作者：Maryt≐ Kažem≐kait≐、Arūnas Bulovas、Zita Talaikyt≐、Eugenijus Butkus、Vilma Railait≐、Gediminas Niaura、Algirdas Palaima、Valdemaras Razumas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.059

  日期：2004.4

  The synthesis of a series of 2-methyl-1,4-naphthoquinone (2-MeNQ) derivatives containing surface active ω-mercaptoalkylalkanoate groups with 5–12 atoms in the side-chains is reported. The compounds form stable self-assembled monolayers (SAMs) on gold. The complete reduction of the terminal 2-MeNQ group in the SAMs was confirmed by in situ Fourier-transform surface-enhanced Raman spectroscopy (FT-SERS)

  报道了一系列2-甲基-1,4-萘醌（2-MeNQ）衍生物的合成，这些衍生物在侧链上具有5-12个原子的表面活性ω-巯基烷基链烷酸酯基团。这些化合物在金上形成稳定的自组装单分子层（SAMs）。通过原位傅里叶变换表面增强拉曼光谱（FT-SERS）证实了SAM中末端2-MeNQ基团的完全还原。通过循环伏安法（CV）测定单层的基本电化学性质。

表征谱图