methyl 2,2-diphenyl-2-propyloxy-acetate | 93903-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-diphenyl-2-propyloxy-acetate
• 英文别名: Methyl 2,2-diphenyl-2-propoxyacetate
• CAS: 93903-17-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: CXZUUOSEANGNSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 、 methyl 2,2-diphenyl-2-propyloxy-acetate 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90.9%的产率得到丙哌维林
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸丙哌维林的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种盐酸丙哌维林的制备方法，使式I化合物与1‑甲基‑4‑哌啶醇发生酯交换反应，再进行盐酸化生成产物盐酸丙哌维林。本发明所使用的原料及反应路线均简单易得，更重要的是本发明的路线经放大实验后，发现与实验室所得产品的收率及纯度相差不大，适合于工业化推广。

  公开号：

  CN107793349A
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 二苯乙醇酸甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 13.0h， 以88%的产率得到methyl 2,2-diphenyl-2-propyloxy-acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PROPIVERINE HYDROCHLORIDE
  [FR] SYNTHÈSE DE CHLORHYDRATE DE PROPIVÉRINE

  摘要：

  本发明提供了一种用于合成盐酸普匹维林的两步酯化过程。在此披露的合成方案中，苯甲酸1直接转化为已知标准方法中的二丙基酯醚7。因此获得的中间体在室温下与N-甲基4-羟基哌啶在对叔丁基钠存在下反应，得到普匹维林碱5。然后最终将其转化为盐酸普匹维林。合成过程以非常纯净的形式（>99%）提供盐酸普匹维林，并且收率非常高。该化合物在治疗尿失禁方面非常有用。

  公开号：

  WO2011114195A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF PROPIVERINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE CHLORHYDRATE DE PROPIVÉRINE
  申请人：ANDAGAR RAMAKRISHNA RAMESHA

  公开号：WO2011114195A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides a two step esterification process for the synthesis of Propiverine hydrochloride. In the synthetic scheme disclosed herein benzillic acid 1 is directly converted to di-propyl ester ether 7 from the known standard method. The intermediate thus obtained is reacted with N-Methyl 4-hydroxy piperidine in the presence of sodium t-butoxide at room temperature to get Propiverine base 5. This is then finally converted to Propiverine hydrochloride. The process of synthesis provides Propiverine hydrochloride in a very pure form (>99%) with a very good yield. The compound is very useful in treating urinary incontinence.

  本发明提供了一种用于合成盐酸普匹维林的两步酯化过程。在此披露的合成方案中，苯甲酸1直接转化为已知标准方法中的二丙基酯醚7。因此获得的中间体在室温下与N-甲基4-羟基哌啶在对叔丁基钠存在下反应，得到普匹维林碱5。然后最终将其转化为盐酸普匹维林。合成过程以非常纯净的形式（>99%）提供盐酸普匹维林，并且收率非常高。该化合物在治疗尿失禁方面非常有用。
• 一种盐酸丙哌维林的制备方法
  申请人：天津太平洋制药有限公司

  公开号：CN107793349A

  公开（公告）日：2018-03-13

  本发明涉及一种盐酸丙哌维林的制备方法，使式I化合物与1‑甲基‑4‑哌啶醇发生酯交换反应，再进行盐酸化生成产物盐酸丙哌维林。本发明所使用的原料及反应路线均简单易得，更重要的是本发明的路线经放大实验后，发现与实验室所得产品的收率及纯度相差不大，适合于工业化推广。