2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylnaphthalene-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylnaphthalene-1,4-dione
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: BDLJOUXEUPKOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylnaphthalene-1,4-dione 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到2-(4-hydroxybenzoyl)-3-methylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-NAPHTOQUINONE ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  公式(I)的衍生物，其中A从以下环中选择：它们的制备及其作为抗疟疾药物的应用。

  公开号：

  WO2009118327A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酯4-甲氧基苯并基甲酸盐 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(4-methoxybenzoyl)-3-methylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环的无金属，无光催化剂和无光直接CH酰化和氨基甲酰化作用。

  摘要：

  现在可以轻松实现杂环的直接CH酰化和氨基甲酰化，而无需任何常规的金属，光催化剂，电催化或光活化作用，从而显着提高了可持续性，成本，毒性，浪费和操作程序的简便性。这些温和条件也适用于复杂分子的克级反应和后期功能化，包括药物，N，N-配体和光敏分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02679

文献信息

• Redox Polypharmacology as an Emerging Strategy to Combat Malarial Parasites
  作者：Pavel Sidorov、Israel Desta、Matthieu Chessé、Dragos Horvath、Gilles Marcou、Alexandre Varnek、Elisabeth Davioud-Charvet、Mourad Elhabiri

  DOI：10.1002/cmdc.201600009

  日期：2016.6.20

  of the redox potentials that correlated with the redox cycling of both targets in the coupled assay. Our approach demonstrates that the antimalarial activity of 3‐benz(o)ylmenadiones results from a subtle interplay between bioactivation, fine‐tuned redox properties, and interactions with crucial targets of P. falciparum. Plasmodione and its analogues give emphasis to redox polypharmacology, which constitutes

  3-苄基甲二酮是有效的抗疟药，被认为可通过其3-苯甲酰基甲二酮代谢物作为两个重要靶标的氧化还原循环剂起作用：恶性疟疾的NADPH依赖性谷胱甘肽还原酶（GRs）被寄生的红细胞和高铁血红蛋白。通过使用两个靶标的偶联测定法对它们的理化性质进行了表征，并使用内部内置的QSPR预测工具进行了建模。QSPR模型突出并精确预测了控制电泳氧化特性的西/东芳族部分的取代模式。药物生物活化引起的以苯并（o）酰基链为中心的效应，通过与偶联测定中两个靶标的氧化还原循环相关的氧化还原电位的大幅度阳极迁移，显着影响了还原物种的氧化特性。我们的方法证明了3-苯并（o）基甲萘二酮的抗疟活性是由于生物活化，微调的氧化还原特性以及与关键目标的相互作用之间的微妙相互作用所致。恶性疟原虫。疟原虫及其类似物强调氧化还原多药理学，这是抗疟疾治疗的一种创新方法。
• 1,4-NAPHTHOQUINONES DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20110059972A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  1,4 naphthoquinones derivatives, of formula (I) wherein A is selected from the following rings: their preparation and their application as antimalarial agents

  1,4-萘醌衍生物，化学式为(I)，其中A从以下环中选择：它们的制备以及它们作为抗疟疾剂的应用。
• Photoacylations of 2-substituted 1,4-naphthoquinones: a concise access to biologically active quinonoid compounds
  作者：Prashant A. Waske、Jochen Mattay、Michael Oelgemöller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.060

  日期：2006.2

  Photochemical acylations of 2-substituted-1,4-naphthoquinones with various aldehydes furnished acylated hydroquinones and acylated quinones in moderate to good combined yields. All reactions are easily performed and open a rapid access to biologically active compounds. For the 2-methyl-1,4-naphthoquinone/butyraldehyde pair, a novel tri-keto compound has been additionally isolated. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2257515B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US9090549B2
  申请人：——

  公开号：US9090549B2

  公开（公告）日：2015-07-28