維生素K-S(II) | 2487-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 維生素K-S(II)
• 中文别名: ?生素K-S(II)；维生素KS-II
• 英文名称: 3-((3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)thio)propanoic acid
• 英文别名: 3-[(3-Methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)sulfanyl]propanoic acid；3-(3-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 2487-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄S
• 分子量: 276.313
• InChiKey: YQPMAEULEMJCMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C
• 沸点：
  483.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  維生素K-S(II) 、 1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 以58%的产率得到3-(3-methyl-1,4-naphthoquinone-2-ylthio)-1-(4,7,10-tri-tert-butyloxycarbonyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-yl)propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  Exploring synthetic avenues for the effective synthesis of selenium- and tellurium-containing multifunctional redox agents

  摘要：

  人类的各种疾病，包括几种癌症和传染病，都与细胞氧化还原平衡的变化有关。过去十年间，人们探索了几种方法，利用这种紊乱的氧化还原平衡来进行治疗。目前已开发出能够调节细胞内氧化还原状态的化合物，这些化合物能够有效但也有选择性地杀死癌细胞和一系列病原微生物。在所使用的各种药剂中，某些氧化还原催化剂显示出相当大的前景，因为它们本身无毒，但在 "正确的 "细胞内氧化还原伙伴存在的情况下，会产生有效的、通常是选择性的细胞毒性。氨基烷基化、酰胺偶联和多组分反应是生成大量此类多功能催化剂的合适合成方法。

  DOI：

  10.1039/b907831b
• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 、 3-巯基丙酸 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 維生素K-S(II)
  参考文献：
  名称：

  Exploring synthetic avenues for the effective synthesis of selenium- and tellurium-containing multifunctional redox agents

  摘要：

  人类的各种疾病，包括几种癌症和传染病，都与细胞氧化还原平衡的变化有关。过去十年间，人们探索了几种方法，利用这种紊乱的氧化还原平衡来进行治疗。目前已开发出能够调节细胞内氧化还原状态的化合物，这些化合物能够有效但也有选择性地杀死癌细胞和一系列病原微生物。在所使用的各种药剂中，某些氧化还原催化剂显示出相当大的前景，因为它们本身无毒，但在 "正确的 "细胞内氧化还原伙伴存在的情况下，会产生有效的、通常是选择性的细胞毒性。氨基烷基化、酰胺偶联和多组分反应是生成大量此类多功能催化剂的合适合成方法。

  DOI：

  10.1039/b907831b

文献信息

• The Role of a Quinone Methide in the Sequence Specific Alkylation of DNA
  作者：Moneesh Chatterjee、Steven E. Rokita

  DOI：10.1021/ja00084a009

  日期：1994.3

  reduction or near-UV irradiation. Both conditions induced the formation of a transient and highly electrophilic intermediate consistent with a quinone methide. Enzymatic reduction of 5-((mesyloxy)methyl)- and 5-(bromomethyl)naphthoquinone derivatives produced cross-linking between a target and probe sequence, but the equivalent 5-(acetoxymethyl), 5-(hydroxymethyl) and 5-methyl analogues were predictably inactive

  寡核苷酸-萘醌缀合物被制备并检查用作DNA的诱导型、定点烷化剂。发现反应是序列特异性的，并且受仿生还原或近紫外线照射的控制。两种条件都诱导了与醌甲基化物一致的瞬态和高度亲电子中间体的形成。5-((甲磺酰氧基)甲基)-和5-(溴甲基)萘醌衍生物的酶促还原在靶标和探针序列之间产生交联，但等效的5-(乙酰氧基甲基)、5-(羟甲基)和5-甲基类似物可预见的不活跃
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV TASMANIA

  公开号：WO2018191789A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The invention relates to compounds of Formula (I) and methods for their preparation. Also described are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and their use in the treatment or prevention of conditions associated with mitochondrial dysfunction. Formula (I)

  该发明涉及式（I）的化合物及其制备方法。还描述了包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防与线粒体功能障碍有关的疾病中的用途。Formula (I)
• Multicomponent reactions for the synthesis of multifunctional agents with activity against cancer cells
  作者：Saad Shabaan、Lalla A. Ba、Muhammad Abbas、Torsten Burkholz、Annika Denkert、André Gohr、Ludger A. Wessjohann、Florenz Sasse、Wolfgang Weber、Claus Jacob

  DOI：10.1039/b823149d

  日期：——

  Multicomponent Passerini and Ugi reactions enable the fast and efficient synthesis of redox-active multifunctional selenium and tellurium compounds, of which some show considerable cytotoxicity against specific cancer cells.

  多组分 Passerini 和 Ugi 反应能够快速高效地合成具有氧化还原作用的多功能硒和碲化合物，其中一些化合物对特定癌细胞具有相当强的细胞毒性。
• A blood accelerator 2, 3-diphosphoglyceric acid
  申请人：SHIRATORI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0146338A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  A blood 2,3-diphosphoglyceric acid accelerator which comprises as active ingredients thereof alpha-naphthoquinones or beta-naphthoquinones represented by the following general formula (1): wherein RI represents a hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl group or sulfon group, R2 represents a hydrogen atom, halogen atom or hydroxycarbonylethylthio group, and the dotted line indicates a double bond at either position of 2 and 3 or 3 and 4. The alpha- and beta-naphthoquinones elevate the concentration of flood 2,3-DPG which functions to increase the oxygen supply to the issue. The accelerator agent according to the invention is especially usable for patients in a condition of decreasing 2,3-DPG, for example, after surgical operations or at the time of blood transfusion and for patients suffering from ischemis diseases.

  一种 2,3-二磷酸甘油酯血液促进剂，其有效成分包括如下通式 (1) 所代表的 α-萘醌类或β-萘醌类： 其中 RI 代表氢原子、卤素原子、低级烷基或磺基，R2 代表氢原子、卤素原子或羟基羰基硫基，虚线表示在 2 和 3 或 3 和 4 的任一位置上的双键。 α-萘醌和β-萘醌可提高 2,3-DPG的浓度，从而增加问题的氧气供应。 本发明的促进剂尤其适用于 2,3-DPG 下降的病人，例如手术后或输血时，以及患有缺血性疾病的病人。
• Anhydrous ultraviolet light screening composition containing octocrylene
  申请人：SCHERING-PLOUGH HEALTHCARE PRODUCTS, INC.

  公开号：EP1060735A1

  公开（公告）日：2000-12-20

  The invention relates to anhydrous compositions that are useful as UV-light screens for mammalian skin. Such compositions comprise octocrylene, octyldodecyl neopentanoate, and a C1-C4 alcohol vehicle. The invention also relates to methods of inhibiting or preventing UV light-induced skin damage by administering an effective amount of such a composition to the skin of a mammal in need of such inhibition or protection.

  本发明涉及可用作哺乳动物皮肤紫外线防护屏的无水组合物。这种组合物由辛丙烯、新戊酸辛基十二烷基酯和 C1-C4 醇载体组成。本发明还涉及通过向需要抑制或保护的哺乳动物皮肤施用有效量的此类组合物来抑制或预防紫外线引起的皮肤损伤的方法。