N-formyl-N-(4-methylpent-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 691900-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl-N-(4-methylpent-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-methylpent-4-enyl)-N-(4-methylphenyl)sulfonylformamide
• CAS: 691900-33-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃S
• 分子量: 281.376
• InChiKey: DYYGWYLJWWSJDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-N-(4-methylpent-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 4-methyl-N-[3-(1-methyl-2-oxocyclobutyl)propyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺的自由基级联环化和铂（II）催化的环异构化

  摘要：

  氰化物作为自由基和有机金属转变的新伙伴进行了测试。涉及5- exo - dig环化和6- endo - trig自由基捕获的自由基级联反应将酰胺转化为异多环化合物，例如异吲哚，异吲哚满酮和吡啶基-异吲哚满酮。各种烯基-甲苯磺酰基酰胺与氯化铂（II）反应并生成双环含氮杂环。这种空前的，易于操作的过程可以与一环转化中的中间体环状甲苯磺酰胺的水解反应结合在一起，从而提供环丁酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.092
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)对甲苯磺酰胺 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-formyl-N-(4-methylpent-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  二氯化铂催化的烯键式酰胺的环异构化。

  摘要：

  [反应：见正文]各种烯基甲苯磺酰胺与氯化铂（II）反应并生成双环含氮杂环。这种空前的，易于操作的过程可以与一环转化中的中间体环状甲苯磺酰胺的水解反应结合在一起，从而提供环丁酮。

  DOI：

  10.1021/ol049530g