4-羟基-4-(2-丙烯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 203662-51-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-羟基-4-(2-丙烯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-羟基-4-(2-丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯；1-Boc-4-烯丙基-4-羟基哌啶
• 英文名称: tert-butyl 4-allyl-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-4-(prop-2-en-1-yl)piperidine-1-carboxylate；1-(t-butoxycarbonyl)-4-(prop-2-enyl)-4-hydroxypiperidine；tert-butyl 4-hydroxy-4-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 203662-51-5
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: BWHACQPKDGMQIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.052

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-4-(2-丙烯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 sodium periodate 、 sodium disulfite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 59.5h， 以35%的产率得到N-叔丁氧羰基-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-OXA-8-AZASPIRO [4, 5 ] DECANE- 8 -CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS FAAH INHIBITORS
  [FR] 1-OXA-8-AZASPIRO[4.5]DÉCANE-8-CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE FAAH

  摘要：

  本文提供了式I的1-氧-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酰胺化合物，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且这些化合物的药用盐在治疗与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性相关的疾病或症状方面具有用处，这些症状包括急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、伤害性疼痛、炎症性疼痛、纤维肌痛、类风湿性关节炎、炎症性肠病、狼疮、糖尿病、过敏性哮喘、血管炎症、尿失禁、膀胱过度活动、呕吐、认知障碍、焦虑、抑郁、睡眠障碍、进食障碍、运动障碍、青光眼、牛皮癣、多发性硬化、脑血管疾病、脑损伤、胃肠道疾病、高血压或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010058318A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 3-溴丙烯 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到4-羟基-4-(2-丙烯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  流动和生物催化转氨酶技术在合成 1-Oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-amine 中的应用

  摘要：

  螺环系统是设计和合成药物活性剂的有用中间体，通常作为天然产物的核心存在。最近，研究了关键中间体 Boc-protected-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-amine 1的合成。虽然可以通过还原高能叠氮化物中间体来制备数克量的外消旋材料，但需要进一步研究更大规模的反应和手性合成。在这里，我们描述了使用连续三步流程来规模化叠氮化物中间体的形成和还原，以及使用转氨酶以高产率和对映体过量制备所需的对映体。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00075

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014139325A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。
• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula 1: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110039823A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。
• Easy-To-Synthesize Spirocyclic Compounds Possess Remarkable in Vivo Activity against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Ana Guardia、Jessica Baiget、Mónica Cacho、Arancha Pérez、Montserrat Ortega-Guerra、Winston Nxumalo、Setshaba D. Khanye、Joaquín Rullas、Fátima Ortega、Elena Jiménez、Esther Pérez-Herrán、María Teresa Fraile-Gabaldón、Jorge Esquivias、Raquel Fernández、Esther Porras-De Francisco、Lourdes Encinas、Marta Alonso、Ilaria Giordano、Cristina Rivero、Juan Miguel-Siles、Javier G. Osende、Katrina A. Badiola、Peter J. Rutledge、Matthew H. Todd、Modesto Remuiñán、Carlos Alemparte

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01533

  日期：2018.12.27

  research and open source methods. The series benefits from a particularly simple structure and a short associated synthetic chemistry route. Many members of the series displayed striking potency and low toxicity, and highly promising in vivo activity in a mouse model was confirmed with one of the analogues. Ultimately the series was discontinued due to concerns over safety, but the associated data remain

  社会急需治疗结核病的新的有效药物。为了启动所需的领导才能运动，最近对制药公司的图书馆进行了起点评估。GlaxoSmithKline（GSK）库产生了许多高质量的匹配结果，并将相关数据置于公共领域，以激发更广泛社区的参与。此处描述了一个这样的系列，螺环化合物。这些化合物是通过传统的内部研究和开源方法相结合的方法进行探索的。该系列得益于特别简单的结构和较短的合成化学路线。该系列的许多成员均显示出惊人的效力和低毒性，并且其中一种类似物证实了在小鼠模型中具有高度前景的体内活性。
• N-acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020055631A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-Xl抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。