苯氧基三氯硅烷 | 3410-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯氧基三氯硅烷
• 英文名称: phenoxytrichlorosilane
• 英文别名: Phenoxy-trichlor-silan；trichloro(phenoxy)silane
• CAS: 3410-96-6
• 化学式: C₆H₅Cl₃OSi
• 分子量: 227.55
• InChiKey: HZFOTCWMVIXGCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183-186 °C(Press: 60 Torr)
• 密度：
  1.336 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯氧基三氯硅烷 在 18-冠醚-6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Phenoxy-triisocyanato-silan
  参考文献：
  名称：

  Chemical process

  摘要：

  可选的取代硅异氰酸酯是通过在介电常数低于约10的惰性溶剂中，在冠醚作为催化剂的存在下，将相应的硅卤化物与碱金属氰酸盐或碱土金属氰酸盐反应而制备的。

  公开号：

  US04176131A1
• 作为产物：
  描述：

  四氯化硅 在 C₆H₅OH 作用下， 以 苯 为溶剂， 以20%的产率得到苯氧基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 142, page 389 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mixed thio, oxy silanes
  申请人：SOCONY VACUUM OIL CO INC

  公开号：US02592175A1

  公开（公告）日：1952-04-08
• Narula, Suraj P.; Kapur, Neeta, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 7, p. 557 - 559
  作者：Narula, Suraj P.、Kapur, Neeta

  DOI：——

  日期：——
• Alkoxy(acyloxy)silanes
  作者：R. G. Mirskov、S. V. Basenko、V. Yu. Vitkovskii、I. A. Gebel'、N. K. Yarosh、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00958056

  日期：1989.3
• Wolnow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1428,1433
  作者：Wolnow

  DOI：——

  日期：——
• Effect of catalysts on the reaction of allyl esters with hydrosilanes
  作者：Z. V. Belyakova、M. G. Pomerantseva、L. A. Efimova、E. A. Chernyshev、P. A. Storozhenko

  DOI：10.1134/s1070363210040079

  日期：2010.4

  The reaction of hydrosilylation of allyl esters XOCH(2)CH=CH(2) (X = MeCO, CF(3)CO, C(3)F(7)CO) and PhOCH(2)CH=CH(2) with hydrosilanes HSiY(3) (Y = Cl, OEt) in the presence of the Speier catalyst, the Speier catalyst with additives, and of various nickel complexes was studied. The catalytic hydrosilylation reaction in the presence of the Speier catalyst is accompanied by the reduction. Additives to the Speier catalyst (vinyltriethoxysilane and some ethers) allow to suppress considerably the reduction reaction. In the presence of the studied nickel complexes mainly reduction and isomerization reactions occurred. The best nickel catalysts of hydrosilylation were the mixtures of NiCl(2) or Ni(acac)(2) with phosphine oxides. In contrast to allyl esters, the hydrosilylation of simple olefins proceeds easier, the content of the product of hydrosilylation in the reaction mixture reaches 94.3%.