(4-xe)3Si(OH) | 18816-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-xe)3Si(OH)
• 英文别名: tris-biphenyl-4-yl-silanol；Tris(4-biphenylyl)silanol；hydroxy-tris(4-phenylphenyl)silane
• CAS: 18816-43-8
• 化学式: C₃₆H₂₈OSi
• 分子量: 504.703
• InChiKey: ZPUOOELCBXBZSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-xe)3Si(OH) 在 CH₃OH 作用下， 生成 (4-C6H5C6H4)3Si(OCH3)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 78, page 217 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化硅 作用下， 生成 (4-xe)3Si(OH)
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Hexaaryldisilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a016

文献信息

• Process for producing vitamin A
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04148829A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  A process for producing vitamin A esters, vitamin A aldehyde and vitamin A acid esters from esters of 3,7-dimethyl-9-(1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-nona-2,4,6-trien-8-yn -1-ol and 3,7-dimethyl-9-(1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyL)-nona-2,4,6-trien-8-yn oic acid including intermediates in this process.

  一种从3,7-二甲基-9-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-壬-2,4,6-三烯-8-炔-1-醇酯和3,7-二甲基-9-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-壬-2,4,6-三烯-8-炔酸酯制备维生素A酯、维生素A醛和维生素A酸酯的方法，包括该过程中的中间体。
• Phenylsiloxy vanadium oxide catalysts
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03981896A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  Novel phenylsiloxy vanadium oxide catalyst where the phenyl moiety is substituted with an electron withdrawing group, said catalyst being used to convert secondary and tertiary acetylenic carbinols to the corresponding .alpha.,.beta.-unsubstituted carbonyl compounds.

  新型苯基硅氧化钒催化剂，其中苯基取代了一个电子吸引基团，该催化剂用于将二级和三级炔基醇转化为相应的α，β-未取代的羰基化合物。
• Catalytic rearrangement
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03994936A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Process for converting secondary and tertiary acetylenic carbinols to the corresponding alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds by rearranging the carbinol with (trilower alkyl-, tricycloalkyl-, triaryl- or triarylalkyl-siloxy)-vanadium oxide catalyst in the presence of a silanol where either the vanadium oxide or the silanol contains a phenyl group substituted with at least one electron withdrawing group.

  使用(trilower烷基、三环烷基、三芳基或三芳基烷基硅氧化物)-钒催化剂在硅醇的存在下，通过重新排列碳醇来将二级和三级乙炔碳醇转化为相应的α，β-不饱和羰基化合物，其中钒氧化物或硅醇含有至少一个电子吸引基取代的苯基。
• Vitamin A esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04022807A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  A process for producing vitamin A esters, vitamin A aldehyde and 3,7-dimethyl-9-(1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-nona-2,4,6-trien-8-yn -1-ol and vitamin A acid esters from esters of 3,7-dimethyl-9-(1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-nona-2,4,6-trien-8-yn oic acid including intermediates in this process.

  一种从3,7-二甲基-9-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-诺那-2,4,6-三烯-8-炔-1-醇和3,7-二甲基-9-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-诺那-2,4,6-三烯-8-炔酸酯的中间体中生产维生素A酯、维生素A醛和维生素A酸酯的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 89, page 242 - 246
  作者：

  DOI：——

  日期：——