S-tert-butoxycarbonyl-4,6-dimethyl-2-mercaptopyridine | 79218-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-tert-butoxycarbonyl-4,6-dimethyl-2-mercaptopyridine
• 英文别名: 2-Boc-thio-4,6-dimethylpyridine；2-(t-butoxycarbonylthio)-4,6-dimethylpyridine；S-t-butyloxycarbonyl-4,6-dimethyl-2-mercaptopyridine；tert-butyl (4,6-dimethylpyridin-2-yl)sulfanylformate
• CAS: 79218-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: IBOQFKOBXMBSIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-tert-butoxycarbonyl-4,6-dimethyl-2-mercaptopyridine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Furuta, Rhyuji; Kawata, Shigeo; Naruto, Shunsuke, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 10, p. 2561 - 2572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-1,6-己二胺盐酸盐 生成 S-tert-butoxycarbonyl-4,6-dimethyl-2-mercaptopyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel copolymers and superoxide dismutase modified with said copolymers

  摘要：

  描述了包含在权利要求中所描述的共聚物组成单元的共聚物，其平均分子量为400至20,000。此外，还描述了超氧化物歧化酶（SOD）衍生物，可以通过与上述共聚物进行修饰获得，并具有单一的化学结构，保留了大部分SOD的酶活性并展现出更长的血浆半衰期。因此，它们可用作药用化学品。

  公开号：

  EP0314042A3

文献信息

• Cyclothialidine, a novel DNA gyrase inhibitor. II. Isolation, charactenzation and structure elucidation.
  作者：TSUTOMU KAMIYAMA、NOBUO SHIMMA、TATSUO OHTSUKA、NOBORU NAKAYAMA、YOSHIKO ITEZONO、NAOKI NAKADA、JUNKO WATANABE、KAZUTERU YOKOSE

  DOI：10.7164/antibiotics.47.37

  日期：——

  Cyclothialidine is a novel DNA gyrase inhibitor produced by Streptomyces filipinensis NR 0484. It was isolated from the culture broth by charcoal adsorption, Diaion HP-21, Amberlite CG-50, DEAE Toyopearl, and Toyopearl HW-40 SF column chromatography. The structure of cyclothialidine was determined to be a unique twelve membered lactone by amino acid analysis and various 2D-NMR experiments. Cyclothialidine inhibited Escherichia coli DNA gyrase with an IC50 of 30 ng/ml.

  Cyclothialidine 是一种由丝状链霉菌 NR 0484 产生的新型 DNA 回旋酶抑制剂。通过木炭吸附、Diaion HP-21、Amberlite CG-50、DEAE Toyopearl 和 Toyopearl HW-40 SF 柱层析，从培养液中分离出了环硫脒。通过氨基酸分析和各种二维核磁共振实验，确定了环硫脒是一种独特的十二内酯。环硫脒抑制大肠杆菌 DNA 回旋酶的 IC50 值为 30 ng/ml。
• Cyclohexane derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05449785A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Compounds of the formula ##STR1## which have antifungal activity.

  具有抗真菌活性的化合物的公式为##STR1##。
• Optically active cephalosporin analogs, process for their preparation and their use
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0027882A1

  公开（公告）日：1981-05-06

  Optically active cephalosporin analogs represented by the general formula (I) wherein R1 represents a hydrogen, a lower alkyl group or a lower acyl group, R2 represents a hydrogen or a protective group of carboxylic acid, and the hydrogens at the 6- and 7-positions have cis configuration, and the salts thereof, are produced by optically selective deacylation of an optically inactive acylated analog. The compounds are useful as intermediates in the preparation of optically active acylated antimicrobial agents.

  由通式(I)代表的具有光学活性的头孢菌素类似物 其中 R1 代表氢、低级烷基或低级酰基，R2 代表氢或羧酸保护基，6-位和 7-位上的氢具有顺式构型。这些化合物可用作制备光学活性酰化抗菌剂的中间体。
• Novel cyclohexane and tetrahydropyran derivatives and antifungal compositions containing these derivatives
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0524439A1

  公开（公告）日：1993-01-27

  Compounds of the formula    wherein the symbols have the meaning given in the specification have antifungal activity

  式中的化合物 其中符号的含义见说明书，具有抗真菌活性
• Glucosamine-peptide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0014984B1

  公开（公告）日：1982-12-01