Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17R)-12-hydroxy-17-((E)-3-methoxy-1-methylene-allyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 80680-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17R)-12-hydroxy-17-((E)-3-methoxy-1-methylene-allyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 80680-80-4
• 化学式: C₂₆H₄₀O₄
• 分子量: 416.601
• InChiKey: WGHBFWKXGWZPLY-KVGRTLOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17R)-12-hydroxy-17-((E)-3-methoxy-1-methylene-allyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 氧气 、 rose bengal 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3β-Acetoxy-12-oxo-5β,14α-card-20(22)-enolid
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇-III。由脱氧胆酸合成洋地黄毒苷

  摘要：

  讨论了一种新的合成烯醇内酯的方法，该方法采用向二烯醇醚中添加单线态氧和分子内Prins反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81912-2
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Acetic acid (3S,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17R)-12-hydroxy-17-((E)-3-methoxy-1-methylene-allyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇-III。由脱氧胆酸合成洋地黄毒苷

  摘要：

  讨论了一种新的合成烯醇内酯的方法，该方法采用向二烯醇醚中添加单线态氧和分子内Prins反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81912-2