5-(3α,12α-dihydroxy-5-β-cholan-24-amido)-1,3,4-thiazole-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-(3α,12α-dihydroxy-5-β-cholan-24-amido)-1,3,4-thiazole-2-sulfonamide
• 英文别名: (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pentanamide
• 化学式: C₂₆H₄₂N₄O₅S₂
• 分子量: 554.775
• InChiKey: YPJJQCFJKORAEN-CGSCHUSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(3α,12α-dihydroxy-5-β-cholan-24-amido)-1,3,4-thiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂。合并胆汁酸尾巴的强力磺酰胺抑​​制剂的制备。

  摘要：

  OTBDMS醚脱保护后，在碳二亚胺存在下，TBDMS保护的胆汁酸（胆酸，鹅去氧胆酸，脱氧胆酸，石胆酸，熊去氧胆酸）或脱氢胆酸与具有游离氨基/羟基部分的芳族/杂环磺酰胺反应在其分子中掺入胆汁酸部分的磺酰胺 许多此类衍生物显示出对碳酸酐酶的三种同工酶（CA，EC 4.2.1.1）的强抑制特性，即CA I，II和IV，锌酶在许多病理中起着关键作用，并且代表了开发各种药理剂的有趣目标。一些活性最高的衍生物，在其分子中结合了1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺或苯并噻唑-2-磺酰胺官能团，对CA II和CAIV具有较低的纳摩尔亲和力。此外，这些衍生物在兔中的生物利用度与乙酰唑胺相当，在85-90％的范围内，表明它们是具有全身作用的CA抑制剂的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00252-4

文献信息

• Bile acid derivatives of 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide as new carbonic anhydrase inhibitors: synthesis and investigation of inhibition effects
  作者：Metin Bülbül、Nurullah Saraçoğlu、Ö. İrfan Küfrevioğlu、Mehmet Çiftçi

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00104-9

  日期：2002.8

  Bile acid amides (cholan-24-amides) of 5-substituted 1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide have been prepared from lithocholic, deoxycholic, cholic and dehydrocholic acids. Besides, the alcohol functional groups on the cholane ring systems were protected with acetyl group. Amides of the protected cholanes of lithocholic and cholic acids were also synthesized. Later, inhibition effects of these compounds

  5-取代的1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺的胆汁酰胺（cholan-24-amides）已从石胆酸，脱氧胆酸，胆酸和脱氢胆酸制备。此外，胆烷环系统上的醇官能团被乙酰基保护。还合成了胆甾醇和胆酸的保护胆碱的酰胺。后来，已在体外研究了这些化合物对人碳酸酐酶同工酶（HCA-I和II）的抑制作用。对于最具活性的化合物，对HCA-II具有I（50）（抑制剂的摩尔浓度对CA活性产生50％的抑制作用）的抑制常数范围为66至190nM。另外，在Sprague-Dawley大鼠中对合成的化合物进行了体内研究。化合物（11和18）显示出特别显着的抑制功效（p <0.001）。