EZM2302

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: EZM2302
• 英文别名: methyl 2-[2-[2-chloro-5-[(2R)-2-hydroxy-3-(methylamino)propoxy]phenyl]-6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-4-yl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 化学式: C₂₉H₃₇ClN₆O₅
• 分子量: 585.103
• InChiKey: OWCOTUVKROVONT-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲酸 、 EZM2302 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS, CO-CRYSTALS, AMORPHOUS FORMS, AND CRYSTALLINE FORMS OF A CO-ACTIVATOR-ASSOCIATED ARGININE METHYLTRANSFERASE 1 (CARM1) INHIBITOR
  [FR] SELS, CO-CRISTAUX, FORMES AMORPHES ET FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE L'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 1 ASSOCIÉE À UN CO-ACTIVATEUR (CARM1)

  摘要：

  本文提供了甲基（R）-2-（2-（2-氯-5-（2-羟基-3-（甲基氨基）丙氧基）苯基）-6-（3,5-二甲基异噁唑-4-基）-5-甲基嘧啶-4-基）-2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-羧酸甲酯（化合物109-3）的固态形式（例如盐，共晶体，非晶态和晶态）。还提供了包括或涉及这些固态形式的制药组合物，套装，方法和用途，用于抑制共激活因子相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的活性和治疗CARM1介导的疾病（例如增殖性疾病和代谢性疾病）。

  公开号：

  WO2016044569A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[2-{5-[3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)propoxy]-2-chloro-phenyl}-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-2,7-diaza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 氨 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (R)-2-[2-[2-Chloro-5-(2-hydroxy-3-methylamino-propoxy)-phenyl]-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-2,7-diaza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid methyl ester as a white solid (65 mg, 60% yield for 2 steps)的产率得到EZM2302
  参考文献：
  名称：

  CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160039834A1

文献信息

• CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160039834A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 1a , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L 2 , R 13 , G 8 , G 10 , G 11 , and G 12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED 4-AMINOISOINDOLINE-1,3-DIONE COMPOUNDS AND SECOND ACTIVE AGENTS FOR COMBINED USE
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20210113576A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Provided herein are methods of using (S)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-fluoro-4-((3-morpholinoazetidin-1-yl)methyl)benzyl)amino)isoindoline-1,3-dione, or an enantiomer, mixture of enantiomers, tautomer, isotopolog, or pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with a second active agent for treating, preventing or managing hematological malignancies. The second active agent is one or more of an HDAC inhibitor, a BCL2 inhibitor, a BTK inhibitor, an mTOR inhibitor, a PI3K inhibitor, a PKCβ inhibitor, a SYK inhibitor, a JAK2 inhibitor, an Aurora kinase inhibitor, an EZH2 inhibitor, a BET inhibitor, a hypomethylating agent, a DOT1L inhibitor, a HAT inhibitor, a WDR5 inhibitor, a DNMT1 inhibitor, an LSD-1 inhibitor, a G9A inhibitor, a PRMT5 inhibitor, a BRD inhibitor, a SUV420H1/H2 inhibitor, a CARM1 inhibitor, a PLK1 inhibitor, an NEK2 inhibitor, an MEK inhibitor, a PHF19 inhibitor, a PIM inhibitor, an IGF-1R inhibitor, an XPO1 inhibitor, a BIRC5 inhibitor, or a chemotherapy.

  本文提供了使用(S)-2-(2,6-二酮哌啶-3-基)-4-((2-氟-4-((3-吗啡基氮杂环丙烷-1-基)甲基)苯甲基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮或其对映体、对映体混合物、互变异构体、同位素拓扑异构体或其药学上可接受的盐，与第二种活性剂联合治疗、预防或管理血液恶性肿瘤的方法。第二种活性剂是HDAC抑制剂、BCL2抑制剂、BTK抑制剂、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、PKCβ抑制剂、SYK抑制剂、JAK2抑制剂、极化分裂素激酶抑制剂、EZH2抑制剂、BET抑制剂、去甲基化剂、DOT1L抑制剂、HAT抑制剂、WDR5抑制剂、DNMT1抑制剂、LSD-1抑制剂、G9A抑制剂、PRMT5抑制剂、BRD抑制剂、SUV420H1/H2抑制剂、CARM1抑制剂、PLK1抑制剂、NEK2抑制剂、MEK抑制剂、PHF19抑制剂、PIM抑制剂、IGF-1R抑制剂、XPO1抑制剂、BIRC5抑制剂或化疗药物之一。
• CARM1 inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US10118931B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Provided herein are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, wherein X, R1, R1a, R2a, R2b, R2c, R2d, are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula: wherein L2, R13, G8, G10, G11, and G12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供的是式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐类和药物组合物，其中 X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d 如本文所定义，环 HET 是式中的 6 元单环杂芳基环系统： 其中 L2、R13、G8、G10、G11 和 G12 如本文所定义。本发明的化合物可用于抑制 CARM1 活性。还描述了使用这些化合物治疗 CARM1 介导的疾病的方法。
• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019196720A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  公开了一类精氨酸甲基转移酶抑制剂及其药物组合物和用途。具体而言，公开了具有通式(I)所示的化合物、其药学上可以接受的盐、异构体、外消旋体、前体药物、共结晶复合物、水合物或溶剂合物、其药物组合物和在制备用于PRMT4抑制剂或在制备治疗癌症、炎症疾病、自身免疫性疾病或糖尿病的药物中的用途。
• SALTS, CO-CRYSTALS, AMORPHOUS FORMS, AND CRYSTALLINE FORMS OF A CO-ACTIVATOR-ASSOCIATED ARGININE METHYLTRANSFERASE 1 (CARM1) INHIBITOR
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3194398A1

  公开（公告）日：2017-07-26