(9xi,11beta,17alpha)-17-Hydroxy-17-methyl-9,11-epoxyandrost-4-en-3-one | 1042-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (9xi,11beta,17alpha)-17-Hydroxy-17-methyl-9,11-epoxyandrost-4-en-3-one
• 英文别名: 9|A,11|A-epoxy-17|A-hydroxy-17-methylandrost-4-en-3-one；9,11β-epoxy-17β-hydroxy-17α-methyl-9β-androst-4-en-3-one；9,11β-Epoxy-17β-hydroxy-17α-methyl-9β-androst-4-en-3-on
• CAS: 1042-33-7；71423-83-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: BJYNFFFDYZKDTE-UZEMSBSCSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-185 °C
• 沸点：
  466.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9xi,11beta,17alpha)-17-Hydroxy-17-methyl-9,11-epoxyandrost-4-en-3-one 在 chromium(VI) oxide 、 二氯甲烷 、 氢氟酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-fluoro-17β-hydroxy-17α-methyl-androst-4-ene-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF POTENT ORAL ANABOLIC-ANDROGENIC STEROIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01583a072
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-11β,17β-dihydroxy-17α-methyl-androst-4-en-3-one 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (9xi,11beta,17alpha)-17-Hydroxy-17-methyl-9,11-epoxyandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF POTENT ORAL ANABOLIC-ANDROGENIC STEROIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01583a072

文献信息

• 9alpha-halo-11-keto-17-alkyltestosterones
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02793218A1

  公开（公告）日：1957-05-21
• 9alpha-halo-11beta, 17beta-dihydroxy-17alpha-methylandrostane-3-ones
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02806863A1

  公开（公告）日：1957-09-17
• 17 beta-hydroxy-17 alpha-methyl-9 (11) androstene-3-one
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02838494A1

  公开（公告）日：1958-06-10