1-(4-Methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide | 331727-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-Methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
• CAS: 331727-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: HJVPNXSPVGYLCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  579.5±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-ethyl-N'-(3-methyl-4-oxo-1,4-dihydronaphthalen-1-yl)-1-(4-methylphenyl)-5-oxopyrolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌衍生物的反应及所得产物的性质

  摘要：

  N '-（4-Oxo-1,4-二氢萘-1-亚甲基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼和N '-（3-甲基-4-氧代-1,4-二氢萘-1 -亚苯基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼通过5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌或2-甲基-1,4-萘醌的反应合成。使用碘乙烷获得上述产物的烷基化类似物。5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与2,3-二氯-1,4-萘醌的相互作用随后形成N '-（3-氯-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼。所有这些化合物的特征均使用1 H，1313 C NMR，IR和质谱。测试了一些新化合物的抗微生物和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0306-y
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidine-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(4-Methylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌衍生物的反应及所得产物的性质

  摘要：

  N '-（4-Oxo-1,4-二氢萘-1-亚甲基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼和N '-（3-甲基-4-氧代-1,4-二氢萘-1 -亚苯基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼通过5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与1,4-萘醌或2-甲基-1,4-萘醌的反应合成。使用碘乙烷获得上述产物的烷基化类似物。5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-碳酰肼与2,3-二氯-1,4-萘醌的相互作用随后形成N '-（3-氯-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）-1-苯基-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼。所有这些化合物的特征均使用1 H，1313 C NMR，IR和质谱。测试了一些新化合物的抗微生物和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0306-y

文献信息

• Novel N-Substituted Amino Acid Hydrazone-Isatin Derivatives: Synthesis, Antioxidant Activity, and Anticancer Activity in 2D and 3D Models In Vitro
  作者：Ingrida Tumosienė、Ilona Jonuškienė、Kristina Kantminienė、Vytautas Mickevičius、Vilma Petrikaitė

  DOI：10.3390/ijms22157799

  日期：——

  or diphenylamine fragments were synthesized, and their anticancer activities were tested by MTT assay against human melanoma A375 and colon adenocarcinoma HT-29 cell lines. In general, the synthesized compounds were more cytotoxic against HT-29 than A375. 3-((4-Methoxyphenyl)(3-oxo-3-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinyl)propyl)amino)-N’-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanehydrazide and (N’,N’’’)-1,1’-(methylenebis(4

  合成了一系列新的单腙和双腙，每个都带有 2-羟吲哚部分以及取代的苯氨基丙酰胺、吡咯烷-2-one、苯并咪唑、二苯甲烷或二苯胺片段，并通过 MTT 法测试了它们对人黑色素瘤 A375 和结肠的抗癌活性腺癌 HT-29 细胞系。一般来说，合成的化合物对 HT-29 的细胞毒性比 A375 更强。3-((4-甲氧基苯基)(3-oxo-3-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydRAzinyl)丙基)amino) -N '-(2-oxoindolin-3-ylidene)丙酰肼和( N ', N ''')-1,1'-(亚甲基双(4,1-亚苯基))双(5-氧代-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)pyrrolidine-3-carbohydRAzide) 被鉴定为在 2D 和 3D 细胞培养物中对抗 HT-29 的最活性化合物。在通过铁还原抗氧化能力测定 (FRAP)
• Synthesis and investigation of some 1,4-disubstituted 2-pyrrolidinones
  作者：K. Brokaite、V. Mickevicius、G. Mikulskiene

  DOI：10.1007/s10593-006-0220-1

  日期：2006.9