2-methyl-3-(4-methylbenzyl)naphthalene-1,4-dione | 1189393-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-3-(4-methylbenzyl)naphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 2-Methyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 1189393-98-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: ZMAJSYDMXGUWBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(4-methylbenzyl)naphthalene-1,4-dione 在 chromium(VI) oxide 、 高碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67%的产率得到4-(3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2-carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-NAPHTOQUINONE ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  公式(I)的衍生物，其中A从以下环中选择：它们的制备及其作为抗疟疾药物的应用。

  公开号：

  WO2009118327A1
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 甲萘醌 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到2-methyl-3-(4-methylbenzyl)naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  醌与苄基 C(sp3)–H 键的无金属氧化交叉脱氢偶联†

  摘要：

  已经建立了醌与甲苯衍生物的无金属交叉脱氢偶联。在过氧化二叔丁基（DTBP）存在下，一系列醌与甲苯衍生物发生反应，直接合成苄基醌。该方法表现出良好的官能团耐受性，并以中等至良好的收率获得所需产物。同时，提出了一种自由基途径来描述醌与甲苯衍生物的交叉脱氢偶联。

  DOI：

  10.1039/c9ra05678e

文献信息

• Enantioselective Epoxidation of 2,3-Disubstituted Naphthoquinones by a Side Chain Truncated Guanidine–Urea Bifunctional Organocatalyst
  作者：Tatsuya Orihara、Masaki Kawaguchi、Keisuke Hosoya、Ryosuke Tsutsumi、Masahiro Yamanaka、Minami Odagi、Kazuo Nagasawa

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02084

  日期：2020.12.4

  developed using a guanidine–urea bifunctional catalyst lacking C2 symmetry, which was designed based upon the insights obtained from the DFT calculation model for our previous C2 symmetric catalyst. The present organocatalytic reaction provides access to a variety of optically active naphthoquinone epoxides bearing aryl and methyl substituents at C2 and C3 in high yields with high enantioselectivities (up

  的有机催化不对称环氧化2,3-二取代的萘醌与叔丁基过氧化氢作为氧化剂，使用缺乏胍-脲双功能催化剂开发Ç 2对称性，这是基于从DFT计算模型用于我们以前获得的见解设计Ç 2．对称催化剂。本发明的有机催化反应提供了以高收率和高对映选择性（最高达97∶3 er）获得各种在C 2和C 3带有芳基和甲基取代基的旋光性萘醌环氧化物的途径。
• Iron-catalyzed regioselective alkylation of 1,4-quinones and coumarins with functionalized alkyl bromides
  作者：Dengke Li、Xianfu Shen

  DOI：10.1039/c9ob02289a

  日期：——

  A simple and efficient Fe-catalyzed regioselective alkylation of 1,4-quinones and coumarins, using functionalized alkyl bromides as alkylating reagents, has been developed. The reaction proceeds under mild conditions with the addition of alkyl bromides to a wide range of 1,4-quinone and coumarin derivatives with a broad substrate scope and wide functional group tolerance to provide the products in

  使用功能化的烷基溴化物作为烷基化试剂，已经开发出一种简单有效的铁催化1,4-醌和香豆素的区域选择性烷基化方法。反应在温和的条件下进行，将烷基溴添加到范围广泛的底物范围和宽泛的官能团耐受性的各种1,4-醌和香豆素衍生物中，可以提供高收率的产物。这些策略的进一步应用可以扩展到重要的具有生物活性的抗疟疾先导药物，例如用于医学目的的克级的plasmodione（克）。
• Redox Polypharmacology as an Emerging Strategy to Combat Malarial Parasites
  作者：Pavel Sidorov、Israel Desta、Matthieu Chessé、Dragos Horvath、Gilles Marcou、Alexandre Varnek、Elisabeth Davioud-Charvet、Mourad Elhabiri

  DOI：10.1002/cmdc.201600009

  日期：2016.6.20

  of the redox potentials that correlated with the redox cycling of both targets in the coupled assay. Our approach demonstrates that the antimalarial activity of 3‐benz(o)ylmenadiones results from a subtle interplay between bioactivation, fine‐tuned redox properties, and interactions with crucial targets of P. falciparum. Plasmodione and its analogues give emphasis to redox polypharmacology, which constitutes

  3-苄基甲二酮是有效的抗疟药，被认为可通过其3-苯甲酰基甲二酮代谢物作为两个重要靶标的氧化还原循环剂起作用：恶性疟疾的NADPH依赖性谷胱甘肽还原酶（GRs）被寄生的红细胞和高铁血红蛋白。通过使用两个靶标的偶联测定法对它们的理化性质进行了表征，并使用内部内置的QSPR预测工具进行了建模。QSPR模型突出并精确预测了控制电泳氧化特性的西/东芳族部分的取代模式。药物生物活化引起的以苯并（o）酰基链为中心的效应，通过与偶联测定中两个靶标的氧化还原循环相关的氧化还原电位的大幅度阳极迁移，显着影响了还原物种的氧化特性。我们的方法证明了3-苯并（o）基甲萘二酮的抗疟活性是由于生物活化，微调的氧化还原特性以及与关键目标的相互作用之间的微妙相互作用所致。恶性疟原虫。疟原虫及其类似物强调氧化还原多药理学，这是抗疟疾治疗的一种创新方法。
• Bioinspired Photoredox Benzylation of Quinones
  作者：Maxime Donzel、Mourad Elhabiri、Elisabeth Davioud-Charvet

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00814

  日期：2021.8.6

  methodology is compatible with a wide variety of diversely substituted 1,4-naphthoquinones as well as various cheap, readily available benzyl bromides with excellent functional group tolerance. The benzylation mechanism was investigated and supports a three-step radical cascade with the key involvement of the photogenerated superoxide anion radical.

  在 Fe(III)、氧和 γ-萜品烯作为氢原子转移剂的存在下，通过使用蓝光诱导的光氧化还原过程以良好的收率获得了 3-Benzylmenadiones。该方法与各种不同取代的 1,4-萘醌以及各种廉价、易于获得的具有优异官能团耐受性的苄基溴兼容。研究了苄基化机制，并支持光生超氧阴离子自由基参与的三步自由基级联反应。
• 1,4-NAPHTHOQUINONES DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20110059972A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  1,4 naphthoquinones derivatives, of formula (I) wherein A is selected from the following rings: their preparation and their application as antimalarial agents

  1,4-萘醌衍生物，化学式为(I)，其中A从以下环中选择：它们的制备以及它们作为抗疟疾剂的应用。