N-(2-氨基乙基)-2-(2,6-二氯苯氧基)丙酰胺 | 344443-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基乙基)-2-(2,6-二氯苯氧基)丙酰胺
• 中文别名: 洛非西定杂质和衍生物
• 英文名称: (-)-2-(2,6-dichlorophenoxy)-propionic acid-N-(2-aminoethyl)-amide
• 英文别名: N-(2-Aminoethyl)-2-(2,6-dichlorophenoxy)propanamide
• CAS: 344443-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 277.15
• InChiKey: IYGPXILYSHJRMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)-2-(2,6-二氯苯氧基)丙酰胺 生成 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-2,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  BIEDERMANN, J.;PROP, G.;DOPPELFELD, I. -S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-氨基乙基)-2-(2,6-二氯苯氧基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF LOFEXIDINE
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE LOFEXIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的合成Lofexidine或其药学上可接受的盐的方法，其中使用铝烷氧化物作为路易斯酸。

  公开号：

  WO2021209617A1

文献信息

• (+)-2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)-ethyl]-1,3-diazacyclopent-2-ene and the
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US04443464A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  This invention relates to (+)-2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)-ethyl]-1,3-diazacyclopent-2-ene and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and the method for the treatment of human beings suffering from nervous disarrangements, in particular migraine, using these compounds.

  本发明涉及(+)-2-[1-(2,6-二氯苯氧基)乙基]-1,3-二氮杂环戊-2-烯及其药学上可接受的酸盐，以及使用这些化合物治疗患有神经紊乱的人类，特别是偏头痛的方法。
• Process for producing
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US04518783A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  This invention relates to processes for producing the (-)-2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)-ethyl]-1,3-diazacyclopent-2-ene and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and the method for lowering the blood pressure in human beings suffering from increased blood pressure, using these compounds.

  本发明涉及制备(-)-2-[1-(2,6-二氯苯氧基)-乙基]-1,3-二氮杂环戊-2-烯及其药学上可接受的酸盐，以及使用这些化合物降低患有高血压的人类血压的方法。
• A Scalable, Enantioselective Synthesis of the α₂-Adrenergic Agonist, Lofexidine
  作者：Ashish P. Vartak、Peter A. Crooks

  DOI：10.1021/op8002689

  日期：2009.5.15

  A scalable and high-yielding synthetic route toward pure enantiomers of the alpha(2)-adrenergic agonist, lofexidine hydrochloride, is presented. Salient features include a rapid one-pot amide alkylation-imidazoline formation sequence on the carboxamide function of alpha-(2,6-dichlorophenoxy)propionamide, while preserving the sensitive configuration about the alpha-carbon of the resulting product. A means to accelerate the sluggish O-alkylation of the carboxamide function of alpha-(2,6-dichlorophenoxy)propionamide by Me3O+BF4- is also described, which may be of general applicabitity.
• Verfahren zur Herstellung von (-)-2-(1-(2,6-Dichlorphenoxy)-ethyl)-1,3-diazacyclopent-2-en
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0081748B1

  公开（公告）日：1987-02-25
• (+)-2-(1-(2,6-Dichlorphenoxy)-ethy1)-1,3-diazacyclopent-2-en, dessen Herstellung und seine Verwendung in pharmazeutischen Präparaten
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0082364B1

  公开（公告）日：1986-04-23