(E)-4-(1-(4-(2-amino-2-oxoethoxy)phenyl)-2-phenylbut-1-enyl)phenyl Pivalate | 1440533-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(1-(4-(2-amino-2-oxoethoxy)phenyl)-2-phenylbut-1-enyl)phenyl Pivalate
• 英文别名: 4-(1-(4-(2-Amino-2-oxoethoxy)phenyl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenyl pivalate；[4-[(E)-1-[4-(2-amino-2-oxoethoxy)phenyl]-2-phenylbut-1-enyl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1440533-06-1
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₄
• 分子量: 457.569
• InChiKey: CFFZVWPQYGJXPB-IMVLJIQESA-N

物化性质

• 沸点：
  615.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(1-(4-(2-amino-2-oxoethoxy)phenyl)-2-phenylbut-1-enyl)phenyl Pivalate 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(Z)-norendoxifen
  参考文献：
  名称：

  具有双重芳香酶抑制和雌激素受体调节活性的混合 (E,Z)-、(E)-和 (Z)-去甲氧苯丙胺的合成

  摘要：

  报道了他莫昔芬代谢物去甲内酯的首次合成。这包括 ( E )-去甲甲氧苄啶、( Z )-去甲甲氧苄啶和 ( E，Z )-去甲甲氧苄啶异构体的合成。( Z )-去甲氧苯丙胺显示出对芳香酶 ( K i 442 nM)、雌激素受体-α (EC 50 17 nM) 和雌激素受体-β (EC 50 27.5 nM) 的亲和力，而 ( E )-去甲氧灵的相应值是芳香酶 ( K i 48 nM)、雌激素受体-α (EC 50 58.7 nM) 和雌激素受体-β (EC 5078.5 纳米）。使用 ( E )-norendoxifen 对芳香酶进行对接和能量最小化研究，结果为基于结构的药物设计提供了基础。在小鼠中测定了 ( E , Z )-norendoxifen的口服药代动力学参数，发现( Z )-norendoxifen 导致显着高于 ( E )-norendoxifen 的血浆浓度和暴露量（AUC 值

  DOI：

  10.1021/jm400364h
• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 在 吡啶 、 三氯异氰尿酸 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (E)-4-(1-(4-(2-amino-2-oxoethoxy)phenyl)-2-phenylbut-1-enyl)phenyl Pivalate
  参考文献：
  名称：

  Rational design of ERα targeting hypoxia turn-on fluorescent probes with antiproliferative activity for breast cancer

  摘要：

  已开发出几种针对ERα的靶向缺氧开启荧光探针。探针3和5在MCF-7细胞中显示出良好的缺氧开启响应和良好的抗增殖活性，并且对正常细胞显示出低细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/c9cc09754f