Carbon monoxide;molybdenum;phenylmethanone;tetramethylazanium | 15975-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbon monoxide;molybdenum;phenylmethanone;tetramethylazanium
• CAS: 15975-91-4
• 化学式: C₄H₁₂N*C₁₂H₅MoO₆
• 分子量: 415.254
• InChiKey: JSSJPKSPKPIWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbon monoxide;molybdenum;phenylmethanone;tetramethylazanium 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzylidyne(chloro)molybdenum;trimethyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  Carter, John D.; Kingsbury, Kevin B.; Wilde, Andreas, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 8, p. 2947 - 2954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四甲基溴化铵 、 苯基锂 、 molybdenum hexacarbonyl 以 diethyl ether 为溶剂， 以52%的产率得到Carbon monoxide;molybdenum;phenylmethanone;tetramethylazanium
  参考文献：
  名称：

  具有优化活性和选择性的实用新型基于甲硅烷氧基的炔烃复分解催化剂

  摘要：

  发现三苯基硅烷醇化物配体赋予钼烷炔配合物优异的反应性和出色的官能团耐受性，可催化各种炔烃复分解反应。活性物质可以通过适应已建立的导致 Schrock 烷炔的合成路线以高产率获得，或者可以从氮化钼络合物 11 原位生成，其本身很容易从廉价的钼酸钠大量获得。活性硅烷醇化物复合物 12 和 24 与 1,10-菲咯啉的络合分别得到复合物 15 和 25，它们在空气中长时间保持稳定。虽然这些菲咯啉加合物本身对炔烃没有反应，但在接触 MnCl(2) 后，催化活性可以方便地恢复。所以，从业者可以选择不同的炔烃复分解（预）催化剂，这些催化剂易于处理但应用广泛且耐受性极强。许多具有代表性的分子间和分子内炔烃复分解反应，包括对大量生物活性和部分不稳定天然产物的应用，显示了这些新工具的显着范围。此外，发现向反应混合物中加入分子筛（5 A > 或 = 4 A >> 3 A）显着提高了化学产率，同时提高了反应速率。这种好处归因于

  DOI：

  10.1021/ja104800w

文献信息

• New Method for the Preparation of Alkoxycarbene Complexes of Chromium, Molybdenum, and Tungsten Using Sulfonium Salts
  作者：Takako Nakamura、Haruo Matsuyama、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1246/cl.1994.1537

  日期：1994.8

  Alkylation of tetramethylammonium acylate complexes of chromium, molybdenum, and tungsten with alkyldiphenylsulfonium salts readily proceeds under mild conditions to afford alkoxycarbene complexes containing a variety of functional groups in good yields.

  铬、钼和钨的四甲基酰化铵配合物与烷基二苯基锍盐的烷基化反应在温和条件下很容易进行，以良好的产率得到含有多种官能团的烷氧基卡宾配合物。
• Oxidative transformation of monobromotetracarbonyl(alkylidyne) complexes of molybdenum and tungsten into tribromo(alkylidyne) complexes
  作者：Andreas. Mayr、Gregory A. McDermott

  DOI：10.1021/ja00263a054

  日期：1986.2

  Essentially all other neopentylidyne complexes can be prepared from these compounds. Analogous complexes containing other alkylidyne ligands apparently are not generally accessible, except the trisalkoxy derivatives which can be prepared by acetylene metathesis.1,2,6 On the other hand, the chemistry of the related metal carbyne complexes X(C0)4M=CR (X = halide, M = Cr, Mo, W; R = alkyl, aryl), developed by

  Schrock 及其同事在过去几年中开发了烷炔或碳炔、钼和钨的高氧化态配合物的化学性质。这项工作导致发现了显着的反应，例如钨'和钼的三烷氧基金属亚烷基配合物进行乙炔复分解，或在三卤钨亚烷基配合物与乙炔 ^ 的反应中形成环戊二烯基配体。^ 大多数这种化学是通过使用新戊炔系统研究的. 这种限制源于用于制备烷炔配合物的合成方法，α-氢消除，该方法仅在使用大取代基时才能很好地进行，例如，在(Me3CCH2)3M=LCMe3(M=Mo，W)的制备中。 ,v5 然而，这种化学的中心化合物是三氯配合物，例如，二甲氧基乙烷 (DME) 稳定的 C13(DME)M==LCMe3 (M = Mo, W)，通过用 HCl 处理从三新戊基（neopenty1idyne）金属配合物获得。 235 基本上所有其他新戊炔配合物都可以从这些化合物制备. 除了可以通过乙炔复分解制备的三烷氧基衍生物外，显然通常无法获得包含其他亚烷基配体的类似配合物。
• Synthesis of (carbyne)metal complexes by oxide abstraction from acyl ligands
  作者：Andreas Mayr、Gregory A. McDermott、Alison M. Dorries

  DOI：10.1021/om00122a035

  日期：1985.3
• Synthesis of carbyne complexes of chromium, molybdenum, and tungsten by formal oxide abstraction from acyl ligands
  作者：Gregory A. McDermott、Alison M. Dorries、Andreas Mayr

  DOI：10.1021/om00148a005

  日期：1987.5
• Synthesis and substitution reactions of tris- and tetrakis(trimethyl phosphite)-substituted carbyne complexes of chromium, molybdenum, and tungsten
  作者：Andreas Mayr、Alison M. Dorries、Gregory A. McDermott、Donna Van Engen

  DOI：10.1021/om00138a037

  日期：1986.7