(4-氯苯基)(氧代)乙醛水合物(1:1) | 859932-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯苯基)(氧代)乙醛水合物(1:1)
• 英文名称: 4-chlorophenylglyoxal monohydrate
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde hydrate；p-chlorophenylglyoxal hydrate；4-Chlorophenylglyoxal hydrate；2-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde;hydrate
• CAS: 859932-64-2
• 化学式: C₈H₅ClO₂*H₂O
• 分子量: 186.595
• InChiKey: JTOCXCVDVKZPEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P302+P352,P332+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯苯基)(氧代)乙醛水合物(1:1) 在 氢氧化钾 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以51%的产率得到2-(4-chlorophenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyrazine derivatives and thrombolytic agent

  摘要：

  以下是通用公式为##STR1##的新型苯基吡嗪衍生物（其中R.sup.1是氢原子，卤素原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基或羟基；R.sup.2是卤素原子，较低的烷基基团，较低的烷氧基或羟基）与已知的溶栓药物Ticlopidine相比具有高度的溶栓活性。此外，它们的毒性非常低。因此，这些衍生物作为溶栓剂非常有用。

  公开号：

  US04755514A1

文献信息

• 一种1,2-二酮类咪唑杂环化合物的合成方法 及应用
  申请人：国家烟草质量监督检验中心

  公开号：CN109776529B

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明属有机化学领域，具体涉及一种1,2‑二酮类咪唑杂环化合物的合成方法，其特征在于：该化合物具有以下结构，是在不添加任何催化剂和添加剂的条件下，以二甲苯作为溶剂，将咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物和苯基乙二醛类水合物在反应瓶内发生反应得到的；该合成方案在不添加任何催化剂的条件下通过双C‑H键活化的方式实现了C‑C键的直接构建；该合成方案不使用卤化或者提前活化的底物，具有绿色环保，反应条件温和，反应效率高，原子经济性好等优点。药物活性测试评价结果表明，一些杂环化合物具有较好药物活性。这将对我国新型1,2‑二酮类咪唑杂环化合物分子骨架药物的研究提供帮助。
• 一种手性1,4-二苯基-2-羟基-1,4-二丁酮类化合物的制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN112979523A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明提供一种手性1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物的制备方法，其包括：在手性金属复合物的存在下，烯醇硅醚与苯乙二醛一水合物或取代的苯乙二醛一水合物在溶剂中混合反应，得到手性1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物，反应方程式如式1；所述烯醇硅醚的R1为苯基或呋喃结构，取代的苯乙二醛一水合物中的取代基R2选自氢原子、卤素、甲基、甲氧基、硝基和三氟甲基中的一种或多种，所述取代基在苯环的邻位、间位或对位。手性金属复合物可高效、高对映选择性地催化苯乙二醛一水类化合物的不对称Mukaiyama aldol反应，提供了合成1,4‑二苯基‑2‑羟基‑1,4‑二丁酮类化合物新方法，解决了原来反应中存在条件严苛的问题，更绿色环保。
• Intramolecular diels-alder reactions of 1,2,4-triazines.
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor、Joseph L. Pont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87690-0

  日期：1987.1

  Intramolecular inverse electron demand Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines have been effectively utilized for the synthesis of furo[2,3-b] pyridines, 2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridines, and 2,3-dihydropyrrolo-[2,3-b]pyridines.

  1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ，3-二氢吡咯并-[2，3-b]吡啶。
• 1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1,2-乙二酮衍生 物的合成方法
  申请人：辽宁科技大学

  公开号：CN104230784B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，能够在有机溶剂中，直接制备目标产物。该方法采用3-甲基吲哚(II)和R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经6-9小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物(I)反应液。本发明无需任何金属催化剂，在有机溶剂中，R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
• Phenylpyrazine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical composition and use
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0204172A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  Novel phenylpyrazine derivatives of the following general formula: (where R' is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group; and R2 is a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group); processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in the preparation of a medicament for the treatment of thrombotic diseases are described.

  通式如下的新型苯基吡嗪衍生物： (其中，R'是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或羟基；R2是卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或羟基）；描述了制备它们的工艺、含有它们的药物组合物以及它们在制备治疗血栓性疾病的药物中的用途。