(E)-5-(2-methylpropylene)hydantoin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (E)-5-(2-methylpropylene)hydantoin
• 英文别名: 5-(Butan-2-ylidene)imidazolidine-2,4-dione；(5E)-5-butan-2-ylideneimidazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: SAJFNBFKWLDJBX-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-风化煤磷酸二乙酯 、 丁酮 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-5-(2-methylpropylene)hydantoin 、 (Z)-5-(2-methylpropylene)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  5-亚甲基乙内酰脲的合成与反应性

  摘要：

  可以通过不同的合成途径获得5-亚甲基乙内酰脲，以及N-单-和N，N-二-保护的衍生物。这些化合物可以进行多种反应，例如不同类型亲核试剂的Diels–Alder反应，环氧化反应，甲醇加成反应和共轭加成反应，包括碳（氰化物），氮（哌啶）和硫（硫醇，硫代乙酸酯）亲核试剂。在酸性介质中，与亲电试剂（例如m- CPBA或甲醇）的反应性以及对路易斯酸促进共轭加成反应的需求表明乙内酰脲是一个较差的吸电子基团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.034

文献信息

• Animal food supplements
  申请人：W.R. GRACE & CO.

  公开号：EP0261982A1

  公开（公告）日：1988-03-30

  Substituted hydantoin analogues of essential amino acids are used as nutritive supplements in animal feed compositions. Such compositions can be made by blending the hydantoin analogue with a protein-containing food material. Feeding the hydantoin analogue to warm blooded animals, including poultry, results in enhancement of growth and/or feed efficiency.

  必需氨基酸的取代海因类似物可用作动物饲料组合物中的营养补充剂。这种组合物可通过将海因类似物与含蛋白质的食物材料混合制成。给温血动物（包括家禽）喂食海因类似物可提高生长速度和/或饲料效率。
• US4175198A
  申请人：——

  公开号：US4175198A

  公开（公告）日：1979-11-20
• US4744990A
  申请人：——

  公开号：US4744990A

  公开（公告）日：1988-05-17
• US4871552A
  申请人：——

  公开号：US4871552A

  公开（公告）日：1989-10-03
• Synthesis and reactivity of 5-methylenehydantoins
  作者：José M. Fraile、Gustavo Lafuente、José A. Mayoral、Antonio Pallarés

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.034

  日期：2011.11

  derivatives, can be obtained by different synthetic routes. These compounds can undergo a large variety of reactions, such as Diels–Alder, epoxidation, methanol addition and conjugate addition reactions of different types of nucleophiles, including carbon (cyanide), nitrogen (piperidine) and sulfur (thiols, thioacetate) nucleophiles. The reactivity with electrophilic reagents, such as m-CPBA or methanol

  可以通过不同的合成途径获得5-亚甲基乙内酰脲，以及N-单-和N，N-二-保护的衍生物。这些化合物可以进行多种反应，例如不同类型亲核试剂的Diels–Alder反应，环氧化反应，甲醇加成反应和共轭加成反应，包括碳（氰化物），氮（哌啶）和硫（硫醇，硫代乙酸酯）亲核试剂。在酸性介质中，与亲电试剂（例如m- CPBA或甲醇）的反应性以及对路易斯酸促进共轭加成反应的需求表明乙内酰脲是一个较差的吸电子基团。