4-肼基-2-吡啶酮 | 106689-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-肼基-2-吡啶酮
• 中文别名: 4-肼基-1H-吡啶-2-酮；4-肼基吡啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 4-hydrazino-1H-pyrid-2-one
• 英文别名: 4-hydrazinylpyridin-2(1H)-one；4-hydrazinyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 106689-41-2
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD18071580
• 分子量: 125.13
• InChiKey: ICQHVQJVRZINSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C
• 沸点：
  393.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  温度控制在2至8℃之间，并置于惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基-2-吡啶酮 在 palladium on activated charcoal 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-chloro-8-methyl-5H-pyrido<4,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  New Heterocyclic Ring Systems: The Syntheses of 2H,3H,7H-Imidazo[1',2':1,2]pyrido[4,3-b]indoles and 2H,3H,4H,8H-Pyrimido[1',2':1,2]pyrido[4,3-b]indoles

  摘要：

  Heterocyclic [1,2]-annulated pyrido[4,3-b]indoles (9 and 10) were synthesized in five step sequences starting from 4-hydrazino-1H-pyrid-one (1).

  DOI：

  10.3987/com-94-6756
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基吡啶 在 肼 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-肼基-2-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Compositions and treatments for inhibiting kinase and/or HMG-CoA reductase

  摘要：

  本发明提供了物质组合物、试剂盒和它们在治疗MAP激酶相关疾病和/或HMG-CoA还原酶相关疾病中的应用的方法。具体而言，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶来治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，以及提供这些组合物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者的抑制剂的方法，用于实施本发明。

  公开号：

  US20050261354A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[3,2-c]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE ET PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERNIERS
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006025714A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新颖的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药用盐，以及其制备方法和包含相同的组合物。本发明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药用盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有获得可逆质子泵抑制效果的能力。
• Pyrrolo[3,2-C] Pyrdine Derivatives and Processes for the Preparation Thereof
  申请人：Kim Jae-Gyu

  公开号：US20090005409A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有实现可逆质子泵抑制效果的能力。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
  申请人：Griffin John

  公开号：US20070004758A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-CoA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组成物、试剂盒和它们的使用方法，用于治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病。特别地，本发明提供了用于通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组成物，并提供了这种组成物的配方和给药方式。本发明还提供了用于有理设计MAP激酶、HMG-CoA还原酶或两者抑制剂的方法，以在本发明的实践中使用。
• PYRROLO[3,2-C) PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KIM Jae-Gyu

  公开号：US20120065224A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有获得可逆的质子泵抑制效果的能力。
• RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20110118245A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds according to formula (I), compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate of hydrate thereof, wherein X is O or S(O) t ; R a is O or S.

  提供了按照公式(I)的化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。公式(I)：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或水合物，其中X为O或S(O)t；R为O或S。