4-(2-methylbenzoyl)benzoic acid | 65414-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methylbenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-O-toluoyl-benzoic acid；2'-Methyl-benzophenon-carbonsaeure-(4)；4-O-Toluoyl-benzoesaeure；4-(2-Methylbenzoyl)benzoesaeure
• CAS: 65414-25-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: KRRWCEJCYPGASY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 沸点：
  400.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylbenzoyl)benzoic acid 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 2,4'-羰基二苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Clar; John; Hawran, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-methylbenzoyl)phenyl]-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以2.23 g的产率得到4-(2-methylbenzoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic derivatives

  摘要：

  以下是该句子的中文翻译： 一种苯并杂环衍生物，其化学式如下： 及其药用盐，表现出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。

  公开号：

  US06335327B1

文献信息

• Condensed compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05998433A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  This invention provides new condensed furan compounds which exhibit excellent 2,3-oxidosqualene cyclase inhibition and high-density lipoprotein-cholesterol elevating activities. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for hyperlipidemia, hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  这项发明提供了新的浓缩呋喃化合物，表现出优异的2,3-氧化甾醇合酶抑制和高密度脂蛋白胆固醇升高活性。该发明还提供了一种治疗和预防高脂血症、高胆固醇血症和动脉粥样硬化的药物。
• 一种基于4-(2-甲基咪唑)苯甲酸构筑的锌配 合物及其应用
  申请人：陕西理工学院

  公开号：CN107286099B

  公开（公告）日：2020-09-25

  本发明属于有机和无机合成技术领域，具体来说是一种基于4‑(2‑甲基咪唑)苯甲酸构筑的锌配合物及其应用。该晶体分子式为[Zn(MIBA)2]n，其中，HMIBA为具有式1所示结构的负一价阴离子配体4‑(2‑甲基咪唑)苯甲酸，属于正交晶系，P4nc空间群，晶胞参数β＝90°。采用溶剂热反应合成了该配合物的晶体材料，它是通锌离子作为一个四连接的节点，通过桥联配体4‑(2‑甲基咪唑)苯甲酸的桥联连接形成了三维四重穿插的微孔结构。本发明配合物的晶体材料具有吸附性和荧光性能等优点。该发明的微孔晶体材料基于具有良好的荧光和吸附性，在石油化工、精细化工等领域具有重要应用。
• Benzoheterocyclic derivatives useful as vasopressin or oxytocin modulators
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1221440A1

  公开（公告）日：2002-07-10

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  下式[1]的苯并杂环衍生物： 及其药学上可接受的盐类，显示出优异的抗血管加压素活性、血管加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作血管加压素拮抗剂、血管加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• [EN] BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS VASOPRESSIN OR OXYTOCIN MODULATORS<br/>[FR] DERIVES BENZOHETEROCYCLIQUES UTILISABLES COMME MODULATEURS DE VASOPRESSINE OU D'OXYTOCINE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：WO1995034540A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (EN) A benzoheterocyclic derivative of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.(FR) Dérivé benzohétérocyclique répondant à la formule générale (1), et ses sels pharmaceutiquement acceptables, présentant une activité anti-vasopressine, une activité agoniste de vasopressine et une activité antagoniste d'oxytocine excellentes, et étant utilisables comme antagoniste de vasopressine, agoniste de vasopressine ou antagoniste d'oxytocine.

  一种苯环杂环烃衍生物及其在临床可接受的盐，表现出卓越的抗 Vasopressin 活动、调节 Vaskopressin 活动和抗 Oxytocin 活动，可用于抗 Vasopressin、Vasopressin 调节兴奋者或抗 Oxytocin。
• Clar; John; Hawran, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 944
  作者：Clar、John、Hawran

  DOI：——

  日期：——