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potassium trifluoro(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)borate | 2144763-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium trifluoro(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)borate
英文别名
potassium;trifluoro(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)boranuide
potassium trifluoro(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)borate化学式
CAS
2144763-11-9
化学式
C3H2BF6*K
mdl
——
分子量
201.949
InChiKey
YODISBMHPQHSEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium trifluoro(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)borate 、 1-bromo-3,5-bis(difluoromethyl)benzene 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1,3-bis(difluoromethyl)-5-[1-(trifluoromethyl)vinyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS PESTICIDES
    [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QUE PESTICIDES
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的化合物,这些化合物对于伴侣动物和牲畜中的害虫,例如跳蚤和蜱的长效治疗和控制非常有用,还提供了药物组合物和使用方法。
    公开号:
    WO2021127188A1
  • 作为产物:
    描述:
    Alpha-(三氟甲基)乙烯硼酸 在 potassium hydrogen difluoride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 potassium trifluoro(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)borate
    参考文献:
    名称:
    以碳为中心的自由基的光氧化还原生成可构建1,1-二氟烯烃羰基模拟物
    摘要:
    描述了一种方便,可扩展的途径来访问功能基团丰富的宝石-二氟烯烃。将可见光活化的催化剂与碳自由基前体库结合使用,可将三氟甲基取代的烯烃阵列进行自由基脱氟烷基化反应。不稳定的伯,仲和叔自由基可用于以汇聚方式安装官能团,否则这将受到双电子途径的挑战。该过程很容易扩展到其他全氟烷基取代的烯烃。此外,我们报告了有机三氟硼酸盐试剂的开发,以加快必要的三氟甲基取代的烯烃原料的合成。
    DOI:
    10.1002/anie.201709487
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文献信息

  • Rapid access to diverse, trifluoromethyl-substituted alkenes using complementary strategies
    作者:James P. Phelan、Rebecca J. Wiles、Simon B. Lang、Christopher B. Kelly、Gary A. Molander
    DOI:10.1039/c7sc05420c
    日期:——
    alkenes, cross-coupling or related functionalization processes at distal electrophilic sites can be executed without inducing Peterson elimination. Subsequent Lewis acidic activation affords functionalized α-trifluoromethyl alkenes. Likewise, the development of a novel α-trifluoromethylvinyl trifluoroborate reagent complements this approach and allows a one-step cross-coupling of (hetero)aryl halides to
    描述了两种简单的方法来轻松组装复杂的α-三甲基烯烃。使用α-三甲基-β-甲硅烷基醇作为掩蔽的三甲基烯烃,可以在不引起彼得森消除的情况下在远端亲电部位进行交叉偶联或相关的官能化过程。随后的路易斯酸性活化得到官能化的α-三甲基烯烃。同样,新型α-三甲基乙烯基硼酸酯试剂的开发对这种方法进行了补充,并且允许(杂)芳基卤化物的一步式交叉偶联来获得各种各样的复杂α-三甲基烯烃。
  • Catalyzing the Hydrodefluorination of CF<sub>3</sub>-Substituted Alkenes by PhSiH<sub>3</sub>. H• Transfer from a Nickel Hydride
    作者:Chengbo Yao、Shuai Wang、Jack Norton、Matthew Hammond
    DOI:10.1021/jacs.9b13757
    日期:2020.3.11
    The hydrodefluorination of CF3-substituted alkenes can be catalyzed by a nickel(II) hydride bearing a pincer ligand. The cata-lyst loading can be as low as 1 mol%. gem-Difluoroalkenes containing a number of functional groups can be formed in good to excellent yields, by a radical mechanism initiated by H• transfer from the nickel hydride. The relative reactivity of various substrates supports the proposed
    CF3 取代烯烃的加氢脱可以由带有钳状配体 (II) 氢化物催化。催化剂负载量可以低至 1 mol%。通过从氢化中转移 H• 引发的自由基机制,可以以良好到极好的产率形成含有许多官能团的 gem-二烯烃。各种底物的相对反应性支持所提出的机制,TEMPO 捕获实验也是如此。
  • Open-Air Alkylation Reactions in Photoredox-Catalyzed DNA-Encoded Library Synthesis
    作者:James P. Phelan、Simon B. Lang、Jaehoon Sim、Simon Berritt、Andrew J. Peat、Katelyn Billings、Lijun Fan、Gary A. Molander
    DOI:10.1021/jacs.9b00669
    日期:2019.2.27
    by the pharmaceutical industry for the identification of compounds with affinity to biomolecular targets. Success in this endeavor lies in sampling diverse chemical libraries. However, current DELs tend to be deficient in C(sp3) carbon counts. We report unique solutions to the challenge of increasing both the chemical diversity of these libraries and their C(sp3) carbon counts by merging Ni/photoredox
    DNA 编码文库 (DEL) 技术是制药行业常用的强大工具,用于鉴定对生物分子靶标具有亲和力的化合物。这项努力的成功在于对不同的化学库进行采样。然而,当前的 DEL 往往缺乏 C(sp3) 碳计数。我们报告了通过合并 Ni/photoredox 双催化 C(sp2)-C(sp3) 交叉偶联以及光氧化还原催化自由基来增加这些库的化学多样性及其 C(sp3) 碳数的挑战的独特解决方案/polar 交叉烷基化协议与 DEL。多类自由基源的成功整合能够快速整合不同的烷基片段。
  • [EN] (THI)OXAZOLINE PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES (THI)OXAZOLINE
    申请人:ELANCO TIERGESUNDHEIT AG
    公开号:WO2022263530A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    The present invention provides compounds of formula (I): Formula (I) which are useful for long-lasting treatment and control of pests, for example fleas and ticks, in companion animals and livestock, and pharmaceutical compositions and methods of using the same.
    本发明提供了式(I)的化合物:式(I),其对伴侣动物和家畜中的害虫,例如跳蚤和蜱的长效治疗和控制非常有用,以及使用相同的制药组合物和方法。
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