(E)-1-(hex-4-en-1-yl)-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 163915-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-1-(hex-4-en-1-yl)-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 1-(trans-4-Hexenyl)-3,7-dimethylxanthine；1-(4-hexenyl)-3,7-dimethylxanthine；1-[(E)-hex-4-enyl]-3,7-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 163915-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₂
• 分子量: 262.312
• InChiKey: FPVRWKMKZGTEOM-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(hex-4-en-1-yl)-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到rac-3,7-dimethyl-1-(3-(3-methyloxiran-2-yl)propyl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  使用可可碱化学助剂通过细胞色素P450 3A4进行区域选择性环氧化，可预测产生N保护的β-或γ-氨基环氧化合物

  摘要：

  N-保护的β-和γ-氨基环氧化物是有用的手性合成子。我们在此报告，即使存在多个双键或芳族取代基，细胞色素P450 3A4酶也可以区域和立体选择性方式催化此类化合物的形成。为此，可可碱化学助剂不仅用于控制酶的选择性，而且还用作掩蔽的胺，并促进产物的回收。可可碱可预测地将可可碱基团中第四个碳的双键定向环氧化。与大多数催化剂不同，选择性不取决于电子或空间因素，而是取决于烯烃相对于可可碱的位置。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700637
• 作为产物：
  描述：

  可可碱 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (E)-1-(hex-4-en-1-yl)-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Olefin substituted long chain compounds

  摘要：

  公开了一种具有以下结构的烯烃取代化合物：R--（核心基团），其中R是直链碳氢化合物，具有至少一个双键，碳链长度约为6至18个碳原子，多个双键之间至少相隔三个碳原子，最接近核心基团的双键距离核心基团至少五个碳原子，碳氢链可能被羟基、卤素、酮基或二甲氨基基团取代和/或由氧原子中断，以及其盐和药物组合物。

  公开号：

  US05521315A1

文献信息

• Substituted epoxyalkyl xanthines
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US05288721A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  Compounds of the formula ##STR1## including the resolved enantiomers and/or diastereomers and mixtures thereof wherein each of one or two R is independently ##STR2## wherein n is 1-16 and R' is H or alkyl(1-4C); and wherein each remaining R is independently H, alkyl(1-6C), alkenyl(1-6C) or benzyl; an wherein said alkyl or alkenyl may be substituted by a hydroxyl, halo, or dimethylamino group, and/or interrupted by an oxygen atom, are useful in modulating the effects of internal and external stimuli on cells by reversing the effects of these stimuli on the short-term secondary messenger pathways. In particular, the compounds lower elevated levels of unsaturated, non-arachidonate phosphatidic acid (PA) and diacylglycerol (DAG) derived from said PA within seconds of the primary stimulus and their contact with said cells. The modulatory effect depends on the nature of the target cell and the stimulus applied.

  式为##STR1##的化合物包括已分离的对映体和/或非对映体和它们的混合物，其中一个或两个R各自独立地为##STR2##其中n为1-16，R'为H或烷基(1-4C)；其余的每个R各自独立地为H，烷基(1-6C)，烯基(1-6C)或苄基；其中所述的烷基或烯基可以被羟基，卤素或二甲氨基基团取代，并/或被氧原子中断；这些化合物在调节细胞对内部和外部刺激的影响方面是有用的，通过逆转这些刺激对细胞短期次级信使途径的影响。特别地，这些化合物在主要刺激和它们与这些细胞的接触后几秒钟内降低了来源于所述PA的不饱和非花生酸磷脂酸(PA)和二酰甘油(DAG)的升高水平。调节效应取决于目标细胞的性质和应用的刺激。
• NOVEL EPOXIDE-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0662834A1

  公开（公告）日：1995-07-19
• EP0662834A4
  申请人：——

  公开号：EP0662834A4

  公开（公告）日：1996-04-17
• OLEFIN-SUBSTITUTED LONG CHAIN COMPOUNDS
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0697873A1

  公开（公告）日：1996-02-28
• EP0697873A4
  申请人：——

  公开号：EP0697873A4

  公开（公告）日：1996-04-03