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3-methoxy-5-(triisopropylsilyloxy)phenyl (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate
3-methoxy-5-(triisopropylsilyloxy)phenyl (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate | 1622988-40-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-5-(triisopropylsilyloxy)phenyl (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate
英文别名
(4,7,10,13,16,19Z)-3-methoxy-5-(triisopropylsilyloxy)phenyldocosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate;[3-methoxy-5-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl] (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate
CAS
1622988-40-2
化学式
C
38
H
58
O
4
Si
mdl
——
分子量
606.962
InChiKey
VOALFGWCVCQLKG-BLJRLOTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.63
重原子数:
43
可旋转键数:
22
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-hydroxy-5-methoxyphenyl (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate
1622988-41-3
C
29
H
38
O
4
450.618
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methoxy-5-(triisopropylsilyloxy)phenyl (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate
在
triethylamine tris(hydrogen fluoride)
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到3-hydroxy-5-methoxyphenyl (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate
参考文献:
名称:
多不饱和脂肪酸-苯酚结合物作为抗羰基应激脂酚的合成与评价
摘要:
羰基和氧化应激在各种神经退行性疾病中发挥着重要作用,例如阿尔茨海默病、帕金森病和年龄相关性黄斑变性 (AMD)。在视网膜病变中,这两种机制都参与了全反式视黄醛(AtR,反应性醛)向双类视黄醇 A2E 的转化。由于 AtR 和 A2E 的积累有助于光感受器细胞凋亡,我们设计并合成了一系列具有增强的抗羰基应力特性的 O-烷基化间苯二酚衍生物。此外,这些酚结构与多不饱和脂肪酸如二十二碳六烯酸 (C22:6 n-3; DHA) 或溶血磷脂酰胆碱-DHA 结合物相连,以专门增加它们的生物利用度,从而靶向视网膜。间苯三酚-DHA、白藜芦醇-DHA的选择性合成,
DOI:
10.1002/ejoc.201402282
作为产物:
描述:
夫拉美诺
在
4-二甲氨基吡啶
、
triethylamine tris(hydrogen fluoride)
、
N,N-二异丙基乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
3-methoxy-5-(triisopropylsilyloxy)phenyl (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate
参考文献:
名称:
多不饱和脂肪酸-苯酚结合物作为抗羰基应激脂酚的合成与评价
摘要:
羰基和氧化应激在各种神经退行性疾病中发挥着重要作用,例如阿尔茨海默病、帕金森病和年龄相关性黄斑变性 (AMD)。在视网膜病变中,这两种机制都参与了全反式视黄醛(AtR,反应性醛)向双类视黄醇 A2E 的转化。由于 AtR 和 A2E 的积累有助于光感受器细胞凋亡,我们设计并合成了一系列具有增强的抗羰基应力特性的 O-烷基化间苯二酚衍生物。此外,这些酚结构与多不饱和脂肪酸如二十二碳六烯酸 (C22:6 n-3; DHA) 或溶血磷脂酰胆碱-DHA 结合物相连,以专门增加它们的生物利用度,从而靶向视网膜。间苯三酚-DHA、白藜芦醇-DHA的选择性合成,
DOI:
10.1002/ejoc.201402282
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