米托肼 | 1508-45-8

• 物质功能分类: 原料药 - 抗肿瘤药 - 天然来源类抗肿瘤药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 中文名称: 米托肼
• 中文别名: 鬼臼酸乙酰肼；鬼臼酰乙肼；足叶草肼；鬼臼酰乙肼鬼臼酸乙酰肼
• 英文名称: podophyllinic acid ethylhydrazide
• 英文别名: podophyllinic acid 2-ethylhydrazide；mitopodozide；(5R,6R,7R,8R)-N'-ethyl-8-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carbohydrazide
• CAS: 1508-45-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₈
• 分子量: 474.511
• InChiKey: CPTIBDHUFVHUJK-NZYDNVMFSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-120 °C
• 比旋光度：
  D -154° (c = 0.5 in chloroform)
• 沸点：
  619.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基肼 、 鬼臼毒素 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到米托肼
  参考文献：
  名称：

  鬼臼毒素的D环修饰酸性酰肼衍生物的合成及其作为微管蛋白抑制剂的抗癌研究。

  摘要：

  鬼臼毒素的d环修饰酸酰肼的新系列（化合物3a除外）是通过用各种肼裂解d环而得到的。此外，对合成的化合物针对人肿瘤细胞系MCF-7，HeLa和A-549的抗癌活性进行了筛选，并且在合成的化合物3c和3f中显示出显着的抗癌活性，几乎与标准药物依托泊苷相似。还对活性化合物进行了分子建模研究，发现所获得的自由能与观察到的IC50值高度吻合。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103384

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING CDK INHIBITORS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMPRENANT DES INHIBITEURS DES CDK ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2010129858A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Disclosed herein are compounds suitable for use as antitumor agents, methods for treating cancer wherein the disclosed compounds are used in making a medicament for the treatment of cancer, methods for treating a tumor comprising, administering to a subject a composition comprising one or more of the disclosed cytotoxic agents, and methods for preparing the disclosed antitumor agents.

  本文披露了适用作抗肿瘤药剂的化合物，用于治疗癌症的方法，其中所披露的化合物用于制备治疗癌症的药物，治疗肿瘤的方法包括向受试者施用包含一种或多种所披露的细胞毒性药剂的组合物，以及制备所披露的抗肿瘤药剂的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR STABILIZING HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-2 ALPHA AS A METHOD FOR TREATING CANCER
  申请人：Shalwitz Robert

  公开号：US20120316204A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Disclosed herein is [5-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]-amino}acetic acid and the ester and amide prodrugs thereof, that can stabilize hypoxia inducible factor-2 alpha (HIF-2α) and thereby provide a method for treating cancer. Further disclosed are compositions which comprise [5-(3-fluorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]-amino}acetic acid and/or a prodrug thereof which can be used to treat cancer.

  披露了一种化合物，即[5-(3-氟苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]-氨基}乙酸及其酯和酰胺前药，该化合物能够稳定低氧诱导因子-2 alpha (HIF-2α)，从而提供了一种治疗癌症的方法。进一步披露了包含[5-(3-氟苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基]-氨基}乙酸和/或其前药的组合物，可用于治疗癌症。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR PREVENTING METASTASIS OF CANCER CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE PRÉVENTION DE LA MÉTASTASE CANCÉREUSE
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011005330A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Disclosed are methods for preventing metastasis of cancer cells. The disclosed compounds can be used to prevent the spread of tumor or other types of cancer cells.

  揭示了一种预防癌细胞转移的方法。所述化合物可用于预防肿瘤或其他类型的癌细胞的扩散。
• Therapeutic and diagnostic ligand systems comprising transport molecule binding properties and medicaments containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030185793A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention relates to transport molecule binding ligand compounds which comprise a therapeutically and/or diagnostically active substance and a carrier molecule-affine substance with a high association constant to the carrier molecule. The invention also relates to medicaments containing these ligand compounds and to diagnostic kits.

  这项发明涉及与载体分子结合的配体化合物，其包括具有治疗和/或诊断活性物质以及与载体分子具有高结合常数的载体分子亲和物质。该发明还涉及含有这些配体化合物的药物和诊断试剂盒。
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Gardner Joseph H.

  公开号：US20110110961A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed herein are prolyl hydroxylase inhibitors that can stabilize hypoxia inducible factor-1 alpha (HIF-1α), as well as hypoxia inducible factor-2 (HIF-2). Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising one or more of the disclosed compounds. Yet further disclosed are methods for stimulating the cellular immune response in a mammal such as increasing phagocytosis, for example, prolonging the life of phagocytes, inter alia, kerotyiocytes, neutrophils. As such the disclosed compounds provide methods for treating diseases that relate to the body's immune response.

  本文披露了一种可以稳定缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和缺氧诱导因子-2（HIF-2）的脯氨酸羟化酶抑制剂。本文还披露了包含所述化合物的一种或多种药物组合物。此外，还披露了一种用于刺激哺乳动物细胞免疫应答的方法，例如增加吞噬作用，延长吞噬细胞（包括角质细胞、中性粒细胞等）的寿命。因此，所披露的化合物提供了治疗与机体免疫应答相关疾病的方法。