tert-butyl 4-(4-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate | 1390656-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[(7-chloro-4-oxo-3H-pyrido[3,4-d]pyridazin-5-yl)amino]-3-methoxyphenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1390656-84-4
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₆O₄
• 分子量: 486.958
• InChiKey: IJLGRUHOPVOUJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-{[2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl]amino}-7-(1,3-thiazol-2-ylamino)pyrido[3,4-d]pyridazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 对甲苯磺酸 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-(7-chloro-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1

文献信息

• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140155389A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , X, Y, Z, A, B, G 1 , and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097682A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。