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3-thiophen-2-ylpropanoyl azide | 88388-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-thiophen-2-ylpropanoyl azide
英文别名
——
3-thiophen-2-ylpropanoyl azide化学式
CAS
88388-04-9
化学式
C7H7N3OS
mdl
——
分子量
181.218
InChiKey
PJONKPJTXSPYGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    65.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:55f5160c270bc9a9575288e52bdcf1ff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新一代α-氧杂-酰基铵离子及其在恶唑并[4,3,a]异喹啉及相关化合物合成中的应用
    摘要:
    由叠氮化物与乙醇酸乙酯和乳酸乙酯反应得到的氨基甲酸酯用 i-Bu2AlH 还原,还原产物用甲酸处理,得到相应的恶唑并 [4,3,-a] 异喹啉。通过这种方法,噻吩并[3,2-c]吡啶类似物也被制备。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.1475
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-噻吩)丙酸 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 生成 3-thiophen-2-ylpropanoyl azide
    参考文献:
    名称:
    新一代α-氧杂-酰基铵离子及其在恶唑并[4,3,a]异喹啉及相关化合物合成中的应用
    摘要:
    由叠氮化物与乙醇酸乙酯和乳酸乙酯反应得到的氨基甲酸酯用 i-Bu2AlH 还原,还原产物用甲酸处理,得到相应的恶唑并 [4,3,-a] 异喹啉。通过这种方法,噻吩并[3,2-c]吡啶类似物也被制备。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.1475
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文献信息

  • KANO, SHINZO;YUASA, YOKO;YOKOMATSU, TSUTOMU;SHIBUYA, SHIROSHI, CHEM. LETT., 1983, N 9, 1475-1476
    作者:KANO, SHINZO、YUASA, YOKO、YOKOMATSU, TSUTOMU、SHIBUYA, SHIROSHI
    DOI:——
    日期:——
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