1-(2-甲氧基-5-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 | 159117-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(2-甲氧基-5-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 1-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-5-trifluoromethylphenyl)-5-trifluoromethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 159117-83-6
• 化学式: C₁₆H₁₀F₆N₂O₂
• 分子量: 376.258
• InChiKey: MKVXMIULTOWONJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-5-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 在 potassium nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 硫酸 为溶剂， 生成 5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1-(3-nitro-5-trifluoromethyl-2-hydroxyphenyl)-1H-2-oxo-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, their preparation and pharmaceutical use

  摘要：

  具有以下结构式##STR1##的化合物，其中X为O、S，R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7分别独立地为氢、卤素或CF.sub.3；R'为氢或NO.sub.2；以及一种治疗活体动物体内的疾病或疾病的方法，包括响应于钾通道开放的，包括人类在内的生活动物体，其中该方法包括向需要的活体动物体内，包括人类，施用上述化合物的有效量。

  公开号：

  US05475015A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-ethoxycarbonylamino-4-trifluoromethylphenyl)-2-methoxy-5-trifluoromethylaniline 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-甲氧基-5-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, their preparation and use

  摘要：

  公开号：

  EP0617023B1

文献信息

• Aryliminophosphoranes as Key Intermediates in the One-Pot Synthesis­ of 1-Aryl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ones from N-Aryl-2-nitrosoanilines and Carbon Dioxide under Mild Metal-Free Conditions
  作者：Zbigniew Wróbel、Emilia Łukasik

  DOI：10.1055/s-0035-1561301

  日期：——

  environmentally friendly. A new and convenient protocol is presented for the synthesis of 1-arylbenzimidazol-2-ones by a one-pot reaction of N-aryl-2-nitrosoanilines using solid carbon dioxide as a source of the key carbonyl moiety. The metal-free process is carried out under mild conditions and is compatible with a variety of substituents. The atom economy of the synthesis of the starting nitrosoanilines

  摘要 提出了一种新的方便的方案，该方案通过使用固态二氧化碳作为关键羰基部分的来源，通过N-芳基-2-亚硝基苯胺的一锅反应来合成1-芳基苯并咪唑-2-酮。无金属工艺在温和的条件下进行，并且与多种取代基兼容。起始亚硝基苯胺合成的原子经济性（通过氢的取代实现）使目标化合物的整个合成对环境无害。 提出了一种新的方便的方案，该方案通过使用固态二氧化碳作为关键羰基部分的来源，通过N-芳基-2-亚硝基苯胺的一锅反应来合成1-芳基苯并咪唑-2-酮。无金属工艺在温和的条件下进行，并且与多种取代基兼容。起始亚硝基苯胺合成的原子经济性（通过氢的取代实现）使目标化合物的整个合成对环境无害。
• US5475015A
  申请人：——

  公开号：US5475015A

  公开（公告）日：1995-12-12
• Benzimidazole derivatives, their preparation and use
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0617023B1

  公开（公告）日：1998-10-21
• Benzimidazole derivatives, their preparation and pharmaceutical use
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US05475015A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  A compound having the formula ##STR1## wherein X is O, S R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently of each other are hydrogen, halogen, or CF.sub.3 ; R' is hydrogen or NO.sub.2 ; and further a method of treating a disorder or disease of a living animal body, including a human, which is responsive to opening of potassium channels, which comprises administering to a living animal body, including a human, in need thereof an effective amount of a compound as above.

  具有以下结构式##STR1##的化合物，其中X为O、S，R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7分别独立地为氢、卤素或CF.sub.3；R'为氢或NO.sub.2；以及一种治疗活体动物体内的疾病或疾病的方法，包括响应于钾通道开放的，包括人类在内的生活动物体，其中该方法包括向需要的活体动物体内，包括人类，施用上述化合物的有效量。