3-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)propanal | 125008-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)propanal
• 英文别名: 3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propanal；3-(pyrrolidin-2-on-1-yl)propanal
• CAS: 125008-80-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: GODMAJBOTXASKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)propanal 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(3-chlorophenyl)-2-((3R,4S)-4-(4-methoxyphenyl)-1-(3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl)pyrrolidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷黑色素浓缩激素受体1拮抗剂，其hERG抑制作用降低

  摘要：

  我们发现新型吡咯烷MCHR1拮抗剂1具有中等效力。吡咯烷1的分析表明它是hERG通道的抑制剂。此类吡咯烷类的结构与活性之间的关系研究使我们能够优化MCHR1效能并降低hERG抑制作用。通过将铅1中的苯甲酰胺转化为苯胺来增加酰胺质子的酸度，可提供一位数的纳摩尔级MCHR1拮抗剂，同时用具有增强极性的烷基取代1的二甲氧基苯基环可大大降低hERG抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.046
• 作为产物：
  描述：

  1-(烯丙基)吡咯烷-2-酮 在 六甲基磷酰三胺 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-丙酮基吡咯烷-2-酮 、 3-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-catalysed oxidation of carbon–carbon double bonds of allylic compounds with molecular oxygen; regioselective formation of aldehydes

  摘要：

  N-烯丙基酰胺1a–c和内酰胺1d–f在[PdCl2(MeCN)2]–CuCl催化剂存在下，于无水1,2-二氯乙烷含六甲基磷酰胺中与分子氧反应，可以区域选择性地得到相应的醛2，而在水的存在下，主要的产物是甲基酮3。

  DOI：

  10.1039/c39910001559

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• Highly regioselective hydroformylation of enamides with phosphite ligands
  作者：Ourida Saidi、Jiwu Ruan、Daniele Vinci、Xiaofeng Wu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.135

  日期：2008.5

  The regioselective hydroformylation of enamides with a catalyst derived from monodentate phosphites and Rh(acac)(CO)2 was studied. In the hydroformylation of N-vinylphthalimide, all the biphenol-based ligands led to the branched aldehyde; the fastest reaction was observed when using a sterically bulky phosphite. The olefins (E)-N-propenylphthalimide, vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam and vinylcarbazole

  研究了用单齿亚磷酸酯和Rh（acac）（CO）2衍生的催化剂对酰胺进行的区域选择性加氢甲酰化。在N-乙烯基邻苯二甲酰亚胺的加氢甲酰化反应中，所有基于双酚的配体都生成了支链醛。使用空间庞大的亚磷酸酯时，观察到最快的反应。还研究了烯烃（E）-N-丙烯基邻苯二甲酰亚胺，乙烯基吡咯烷酮，乙烯基己内酰胺和乙烯基咔唑。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• 2-oxonaphthyridine-3-carboxamides HIV integrase inhibitors
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US08691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及能够抑制HIV整合酶的化合物，因此可用于抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Compositions and methods for treating cardiovascular disease
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10787484B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The invention provides PCSK9 inhibitors, compositions comprising the PCSK9 inhibitors, and methods of identifying and using the PCSK9 inhibitors.

  本发明提供了 PCSK9 抑制剂、包含 PCSK9 抑制剂的组合物以及鉴定和使用 PCSK9 抑制剂的方法。