2-氯-3-氰基-5,6-二甲基吡啶 | 65176-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氰基-5,6-二甲基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-5,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-3-cyano-5,6-dimethylpyridine；2-chloro-5,6-dimethylnicotinonitrile；5,6-dimethyl-2-chloronicotinonitrile；2-chloro-5,6-dimethyl-nicotinonitrile；2-Chlor-5,6-dimethyl-nicotinonitril；2-chloro-5,6-dimethylpyridin-3-carbonitrile
• CAS: 65176-93-4
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• 分子量: 166.61
• InChiKey: BYVPJDZJIHOUHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102°C
• 沸点：
  141.5-142.5 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-5,6-二甲基吡啶 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氯-5,6-二甲基-吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物，具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂，更具体地说是在受试者中抑制HBe抗原和HBs抗原的化合物，用于治疗病毒感染，并且涉及制备和使用这类化合物的方法。

  公开号：

  WO2019069293A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-氰基-5,6-二甲基吡啶 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以71%的产率得到2-氯-3-氰基-5,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  新型缩合噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成、神经活性和分子对接

  摘要：

  摘要 基于5,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-的吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶新缩合衍生物的制备方法开发了腈。进行了 7,8-二甲基吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4(3 H )-one的第 3 位和第 4 位的取代反应。在大鼠和小鼠体内研究了 12 种获得的化合物的神经活性。发现八种化合物具有与可唑拮抗的抗惊厥作用。四种选定的化合物具有抗焦虑和行为激活作用。对合成的化合物进行分子对接以预测它们与 GABA A的相互作用受体。鉴定出五种化合物，它们与 GABA A受体的络合发生在两个地方：亚位点 1 的苯甲脒位点和 ECD 界面的亚位点 3，这表明化合物对靶标的抑制作用。

  DOI：

  10.1134/s1068162022010034

文献信息

• [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017139778A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The disclosure relates to inhibitors of USP28 and/or USP25 useful in the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases, and infectious diseases, having the Formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, R5', R6, R7, X, m, and n are described herein.

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。
• SPIRO-RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2128163A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The present invention aims to provide a compound having an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1 is a hydrogen atom or a substituent; ring P is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocycle; ring Q is an optionally further substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocycle; and ring R is an optionally fused 5- to 7-membered non-aromatic ring, which is further optionally substituted, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种具有乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制作用的化合物，该化合物对于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等具有卓越疗效。 本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 R1是氢原子或取代基； 环P是可选择取代的含氮芳香杂环； 环Q是可选择进一步取代的5-至7-成员的含氮非芳香杂环；和 环R是可选择融合的5-至7-成员的非芳香环，进一步可选择取代， 或其盐。
• [EN] INHIBITORS OF TRYPTOPHAN DIOXYGENASES (IDO1 AND TDO) AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRYPTOPHANE DIOXYGÉNASES (IDO1 ET TDO) ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2016024233A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Pharmaceutical compositions comprising 3-aminoisoxazolopyridine compounds of the Formula I having IDO1 and/or TDO inhibitory activity are described, where W is CR1, N or N-oxide; X is CR2, N or N-oxide; Y is CR3, N or N-oxide; Z is CR4, N or N-oxide; and at least one of W, X, Y, and Z is N or N-oxide; and R9 and R10 are as defined. Also described are methods of using such compounds in the treatment of various conditions, such as cancer.

  描述了包含具有IDO1和/or TDO抑制活性的3-氨基异恶唑啉化合物I的药物组合物，其中W是CR1，N或N-氧化物；X是CR2，N或N-氧化物；Y是CR3，N或N-氧化物；Z是CR4，N或N-氧化物；W、X、Y和Z中的至少一个是N或N-氧化物；R9和R10如所定义。还描述了使用这些化合物治疗各种疾病，如癌症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2123652A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04234588A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  The compounds are substituted pyrimidine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(5-dimethylaminomethyl)-2-furylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmet hyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是被取代的嘧啶化合物，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-二甲胺甲基)-2-呋喃甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。