Zinc 29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q]porphine | 14586-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zinc 29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q]porphine
• 英文别名: zinc(II) phthalocyanine；(tetrabenzoporphyrinato)zinc(II)；zinc(II) tetrabenzoporphyrinate；zinc tetraphenylbenzoporphine；zinc(II) tetrabenzoporphinate；(tetrabenzoporphyrinato)zinc；zinc(II) tetrabenzoporphyrin；zinc tetrabenzoporphyrinate；zinc phthalocyanin；zinc phthalocyanin C36H20N4Zn, α
• CAS: 14586-52-8
• 化学式: C₃₆H₂₀N₄Zn
• 分子量: 573.972
• InChiKey: ORWZCRUMXQLWTM-XTPDIVBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zinc 29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q]porphine 生成 nickel-tetrabenzoporphyrine complex
  参考文献：
  名称：

  (四苯并卟啉)镍六氟砷酸盐(NiTBP)3(AsF6)2(C10H7Cl)的制备和表征。一种新型金属大环自由基盐

  摘要：

  使用电化学技术制备了（四苯并卟啉）镍六氟砷酸盐（NiTBP）3（AsF6）2 的单晶。NiTBP 与一个由三个大环组成的周期单元一维堆叠。这种堆积方式是一维堆积的大环络合物中的一种新型。反射光谱和ESR的实验结果表明，该材料是一种电子相关性很小的一维半导体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1571
• 作为产物：
  描述：

  以 solid 为溶剂， 以99%的产率得到Zinc 29H,31H-tetrabenzo[b,g,l,q]porphine
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of benzoporphyrins using 4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindole as a synthon of isoindole

  摘要：

  在200℃下加热4,7-二氢-4,7-乙醇-2H-异吲哚会引发逆狄尔斯-阿尔德反应，以基本定量的产率产生异吲哚，可应用于四苯并卟啉和单苯并卟啉的新合成。

  DOI：

  10.1039/a803656j

文献信息

• SNAr reactions of β-substituted porphyrins and the synthesis of meso substituted tetrabenzoporphyrins
  作者：Mathias O. Senge、Ines Bischoff

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.121

  日期：2004.2

  suitable for further transformations with residues such as –p-C6H5Br, –p-C6H5–CCH, –p-C6H5–NH2 or –(CH2)3–CHCH2. Similar reactions of tetrabenzoporphyrin with alkyllithium reagents afforded the first entry into meso mono- and dialkylsubstituted tetrabenzoporphyrins while reaction of bicyclo[2.2.2]oct-type masked isoindole precursors with LiR followed by in situ retro-Diels–Alder reaction also afforded

  - 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉与含有官能团的容易产率中位取代的适合于与残基如进一步转化衍生物LIR试剂的反应p -C 6 H ^ 5 BR， - p - C 6 H 5 –CCH，– p -C 6 H 5 –NH 2或–（CH 2）3 –CHCH 2。四苯并卟啉与烷基锂试剂的类似反应提供了首先进入内消旋的单和二烷基取代的四苯并卟啉，而双环[2.2.2]八型掩蔽的异吲哚前体与LiR的反应，然后原位逆Diels-Alder反应也提供了5-高纯度的苯基和5,10-二苯基四苯并卟啉。
• 一种溶剂热法制备金属酞菁化合物的方法
  申请人：东北大学

  公开号：CN106496238B

  公开（公告）日：2018-06-26

  一种溶剂热法制备金属酞菁化合物的方法，属于有机合成技术领域。该溶剂热法制备金属酞菁化合物的方法，包括以下步骤：将邻苯二甲腈(C8H4N2)和金属物质加入高压反应釜中，加入溶剂，得到混合物料；其中，按摩尔比， ∶金属物质＝(4～8)∶1，溶剂加入量占高压反应釜内衬容积的2/3～4/5；将混合物料，在160～190℃，进行溶剂热反应2～5h，冷却至室温，倒掉澄清液，干燥，制得粉末状或棒状的金属酞菁化合物，金属酞菁化合物的纯度为98.5％以上。该方法解决现有的金属酞菁化合物晶体的合成存在生长周期长、合成纯度低、成本高等问题，提供的一种溶剂热法制备金属酞菁化合物的方法，具有方法简易，容易操作，且绿色无污染的优点。原料采用金属盐或固态金属均可制备出金属酞菁化合物，在原料选择上范围更大，原料适用性广。
• Dissociation processes and factors causing the stabilization of complexes in solutions
  作者：B. D. Berezin

  DOI：10.1007/bf01372485

  日期：1991.5

  The factors causing the thermodynamic and kinetic stability of complexes of metal ions in various media have been discussed. It has been shown in the case of the protolytic dissociation reactions of the porphyrin, tetraazaporphyrin, and phthalocyanine complexes of magnesium, zinc, and copper that the decisive role in the kinetic stabilization of these compounds is played by the rigid structure and

  讨论了导致金属离子络合物在各种介质中的热力学和动力学稳定性的因素。在卟啉、四氮杂卟啉和镁、锌和铜的酞菁配合物的质子解离反应中，这些化合物的刚性结构和广泛的体系对这些化合物的动力学稳定性起着决定性作用。大环配体中的π共轭。
• Some peculiarities of metal exchange reactions in porphyrin and phthalocyanine complexes
  作者：D. B. Berezin、O. V. Shukhto、M. S. Nikol?skaya、B. D. Berezin

  DOI：10.1007/s11173-005-0004-7

  日期：2005.2

  The crystal and molecular structures of the K[EuIII (Edta)(H2O)3]·3.5H2O (I) (H4Edta = ethylenediaminetetraacetic acid) and K4[Eu2III(HTtha)2] · 13.5H2O (II) (H6Ttha = triethylenetetraminehexaacetic acid) complexes have been determined by single-crystal X-ray diffraction analyses. The crystal of I belongs to orthorhombic crystal system and Fdd2 space group. The crystal data are as follows: a = 1.9849(6)nm

  K [Eu III（Edta）（H 2 O）3 ]·3.5H 2 O（I）（H 4 Edta =乙二胺四乙酸）和K 4 [Eu 2 III（HTtha）2 ]·的晶体和分子结构13.5H 2 O（II）（H 6 Ttha =三亚乙基四胺六乙酸）络合物已通过单晶X射线衍射分析确定。I的晶体属于正交晶系和Fdd2空间群。晶体数据如下：a = 1.9849（6）nm，b = 3.5598（11）nm，c = 1.2222（4）nm，V = 8.636（5）nm 3，Z = 16，M = 596.37，ρ（计算）= 1.835g / cm 3，µ = 3.166mm-1和F（000）=4752。2936年（I <2.0σ（I））反射的最终R和wR值分别为0.0269和0.0692，所有7284个唯一反射的最终R和wR值分别为0.0317和0.0708。[Eu III（Edta）（H 2 O）3 ]
• Synthesis of extremely soluble precursors of tetrabenzoporphyrins
  作者：Tetsuo Okujima、Yusuke Hashimoto、Guangnan Jin、Hiroko Yamada、Hidemitsu Uno、Noboru Ono

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.014

  日期：2008.3

  This paper describes the preparation of dimethylbicyclo[2.2.2]octadiene-fused porphyrins as extremely soluble precursors of tetrabenzoporphyrins and thermal conversion of the precursors to tetrabenzoporphyrins.

  本文描述了作为二苯并卟啉极易溶的前体的二甲基双环[2.2.2]辛二烯稠合卟啉的制备以及该前体向四苯并卟啉的热转化。