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3,3-Dimethyl-pentanedioic acid mono-[3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-propyl] ester | 65726-30-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-Dimethyl-pentanedioic acid mono-[3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-propyl] ester
英文别名
5-[4-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)butan-2-yloxy]-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid;5-[4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butan-2-yloxy]-3,3-dimethyl-5-oxopentanoic acid
3,3-Dimethyl-pentanedioic acid mono-[3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-propyl] ester化学式
CAS
65726-30-9
化学式
C22H28O5
mdl
——
分子量
372.461
InChiKey
IIRYIURVFXGFLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    547.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基-2-萘甲醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 生成 3,3-Dimethyl-pentanedioic acid mono-[3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-propyl] ester
    参考文献:
    名称:
    4-(6-甲氧基-2-萘基)丁-2--2-和相关类似物,一种新型的抗炎化合物结构。
    摘要:
    已经制备了一系列与4-(6-甲氧基-2-萘基)丁酮-2-酮有关的化合物,并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团(如甲氧基,甲基或氯)并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。
    DOI:
    10.1021/jm00210a016
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文献信息

  • 4-(6-Methoxy-2-naphthyl)butan-2-one and related analogs, a novel structural class of antiinflammatory compounds
    作者:Alexander C. Goudie、Laramie M. Gaster、Antony W. Lake、Carl J. Rose、Patricia C. Freeman、Bryn O. Hughes、David Miller
    DOI:10.1021/jm00210a016
    日期:1978.12
    A series of compounds related to 4-(6-methoxy-2-naphthyl)butan-2-one has been prepared and tested for antiinflammatory activity by the cotton pellet granuloma method. Compounds possessing a small lipophilic group such as methoxyl, methyl, or chloro in the 6 position in conjunction with a butan-2-one side chain in the 2 position of the naphthalene ring were most active. The indtroduction of a methyl
    已经制备了一系列与4-(6-甲氧基-2-萘基)丁酮-2-酮有关的化合物,并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团(如甲氧基,甲基或氯)并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。
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