3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanenitrile | 42924-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanenitrile
• 英文别名: 2-Methoxynaphthalen-6-propionitril
• CAS: 42924-52-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: RRFXDURUCCMHIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanenitrile 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,3-Dimethyl-pentanedioic acid mono-[3-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-1-methyl-propyl] ester
  参考文献：
  名称：

  4-（6-甲氧基-2-萘基）丁-2--2-和相关类似物，一种新型的抗炎化合物结构。

  摘要：

  已经制备了一系列与4-（6-甲氧基-2-萘基）丁酮-2-酮有关的化合物，并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团（如甲氧基，甲基或氯）并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00210a016
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  4-（6-甲氧基-2-萘基）丁-2--2-和相关类似物，一种新型的抗炎化合物结构。

  摘要：

  已经制备了一系列与4-（6-甲氧基-2-萘基）丁酮-2-酮有关的化合物，并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团（如甲氧基，甲基或氯）并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00210a016

文献信息

• Light‐Induced Divergent Cyanation of Alkynes Enabled by Phosphorus Radicals
  作者：Yanyan Zhang、Yunhong Han、Shengqing Zhu、Feng‐Ling Qing、Xiao‐Song Xue、Lingling Chu

  DOI：10.1002/anie.202210838

  日期：2022.12.12

  A photochemically induced selective and divergent cyanation reaction of alkynes, enabled by phosphorus radicals, is described. With the use of simple triarylphosphine as a co-catalyst, three cyanation reactions, including di-hydrocyanation, anti-Markovnikov hydrocyanation, and domino hydrocyanation/reduction, can be divergently achieved, furnishing a wide array of alkyl dinitriles, alkenyl nitriles

  描述了由磷自由基​​启用的光化学诱导的炔烃选择性和发散氰化反应。使用简单的三芳基膦作为助催化剂，可以发散地实现包括二氢氰化、反马尔可夫尼科夫氢氰化和多米诺氢氰化/还原在内的三种氰化反应，提供范围广泛的烷基二腈、烯基腈和烷基温和条件下的腈类。
• Optcally active compounds
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0385692A2

  公开（公告）日：1990-09-05

  Optically active compounds represented by the following formula (1), (2) or (3) are disclosed. wherein R and R are C1-20 alkyl groups; X and Y1 are -, O, S, or divalent groups such as COO, OOC and OCOO; m is 0 or 1; n is 0 to 5; A2 is a cyclic group, such as p,p'-biphenylene, 2,6-naphthylene, 2,5-pyrimidinylene-1,4-phenylene, A1-Y2-pyridylene or A4-Y2-A5; Y2 is CH2CH2 or C-C triple bond; A3 is 2,6-naphthylene, A1-Y2-pyridylene or A6-CH2CH2-A7; A1, A4, As, A6 and A7 are cyclic groups, such as 1,4-phenylene and/or 4,4 -biphenylene.

  本发明公开了下式（1）、（2）或（3）所代表的光学活性化合物。 其中 R 和 R 是 C1-20 烷基；X 和 Y1 是-、O、S 或二价基团，如 COO、OOC 和 OCOO；m 是 0 或 1；n 是 0 至 5；A2 是环状基团，如 p,p'-联苯、2,6-萘、2,5-嘧啶-1,4-亚苯基、A1-Y2-吡啶或 A4-Y2-A5；Y2 是 CH2CH2 或 C-C 三键；A3 是 2，6-萘、A1-Y2-吡啶或 A6-CH2CH2-A7；A1、A4、As、A6 和 A7 是环状基团，如 1，4-亚苯基和/或 4，4-联苯。
• LAKE, A. W.;ROSE, C. J.
  作者：LAKE, A. W.、ROSE, C. J.

  DOI：——

  日期：——
• JPH0314553A
  申请人：——

  公开号：JPH0314553A

  公开（公告）日：1991-01-23
• US5160662A
  申请人：——

  公开号：US5160662A

  公开（公告）日：1992-11-03